2-(iodomethyl)pyridine | 929876-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(iodomethyl)pyridine
• 英文别名: 2-picolyl iodide；pyCH2I
• CAS: 929876-97-1
• 化学式: C₆H₆IN
• 分子量: 219.025
• InChiKey: NHXGXNZEADOAJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282 °C
• 沸点：
  233.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(iodomethyl)pyridine 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[[1-(4-chlorophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfonylmethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and antiarthritic activity of new 1,5-diaryl-3-alkylthio-1H-1,2,4-triazoles and corresponding sulfoxides and sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90015-u
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(iodomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型三核铁簇的合成、结构和性质 [(MeOH)(H2O)2Fe3(?3-O)(?-OOCC6H4OCH2C5H4NH)6] (ClO4)7 8MeOH 3.5H2O

  摘要：

  研究了铁 (m) 盐与新的双齿配体的反应，该配体在络合时有可能形成双核铁络合物。在各种条件下，我们仅成功分离了三核阳离子络合物 (FeIII3(O2CR)6(μ3-)17+ (1)，其中 RCO2 是在吡啶基部分质子化的 2-(pyrid-2-ylmethoxy)苯甲酸。 1 的结构是通过光谱、磁力和 X 射线结构研究建立的。McCN 在 -35 至 20 °C 温度范围内的循环伏安法表明，1 在三个单电子阶段中经历了连续的 FeIII→FeII 还原，即表明络合物中铁原子之间的电子相互作用。

  DOI：

  10.1007/bf01457792

文献信息

• [EN] DIAZABICYCLO[4.3.1]DECANE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZABICYCLO[4.3.1]DÉCANE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
  申请人：MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V

  公开号：WO2015110271A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to diazabicyclo[4.3.1 ]decane derivatives (I), pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said diazabicyclo[4.3.1]decane derivatives are specific inhibitors of the FK506 binding proteins (FKBP's) and can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物(I)，这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物是FK506结合蛋白(FKBP)的特异性抑制剂，可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
• Cell-Active Small Molecule Inhibitors of the DNA-Damage Repair Enzyme Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG): Discovery and Optimization of Orally Bioavailable Quinazolinedione Sulfonamides
  作者：Bohdan Waszkowycz、Kate M. Smith、Alison E. McGonagle、Allan M. Jordan、Ben Acton、Emma E. Fairweather、Louise A. Griffiths、Niall M. Hamilton、Nicola S. Hamilton、James R. Hitchin、Colin P. Hutton、Dominic I. James、Clifford D. Jones、Stuart Jones、Daniel P. Mould、Helen F. Small、Alexandra I. J. Stowell、Julie A. Tucker、Ian D. Waddell、Donald J. Ogilvie

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01407

  日期：2018.12.13

  DNA damage repair enzymes are promising targets in the development of new therapeutic agents for a wide range of cancers and potentially other diseases. The enzyme poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) plays a pivotal role in the regulation of DNA repair mechanisms; however, the lack of potent drug-like inhibitors for use in cellular and in vivo models has limited the investigation of its potential

  DNA损伤修复酶是开发用于多种癌症和其他潜在疾病的新型治疗剂的有希望的目标。聚（ADP-核糖）糖水解酶（PARG）在调节DNA修复机制中起着关键作用。然而，由于缺乏用于细胞和体内模型的有效药物样抑制剂，限制了其作为新型治疗靶标的潜力的研究。通过将人类PARG的晶体结构与弱活性和具有细胞毒性的蒽醌8a配合使用，已通过基于结构的虚拟筛选和库设计方法鉴定了新型喹唑啉二酮磺酰胺类PARG抑制剂。1-氧杂-3-基甲基衍生物33d和35d选择用于体内的初步研究。X射线晶体结构有助于合理化所观察到的这些新型抑制剂的构效关系。
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017051354A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗HIV方面的使用方法；包括预防AIDS的进展和一般免疫抑制。
• A stereodynamic tripodal ligand with three different coordinating arms: Synthesis and zinc(II), copper(I) complexation study
  作者：Jian Liang、James W. Canary

  DOI：10.1002/chir.20833

  日期：2011.1

  stabilization of the central tertiary amine configuration by metal coordination. The inversion of pyramidalization of the central tertiary amine of the ligand was found to be highly dependent upon metal ion, solvent, and temperature. Dynamic NMR measurements were used to estimate the energy of activation required for nitrogen atom inversion. Finally, absorption and circular dichroism measurements confirmed the

  设计并合成了一个包含手性中心和三个不同配位臂的四齿三脚架配体。与Zn II和Cu I的络合特性通过NMR和光谱学研究。NMR实验表明形成了两个非对映异构体，表明通过金属配位稳定了中央叔胺构型。发现配体的中央叔胺的锥体反应的反转高度依赖于金属离子，溶剂和温度。动态NMR测量用于估计氮原子转化所需的活化能。最后，吸收和圆二色性测量结果证实了对配体的金属络合物会产生圆二色性的期望，但与先前描述的含有两个具有强发色团的相同臂的配体相反，这种光谱的特征不是激子耦合。手性2011。©2010 Wiley-Liss，Inc.。
• [EN] NOVEL KETOAMIDES WITH CYCLIC P4'S AS INHIBITORS OF NS3 SERINE PROTEASE OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] NOUVEAUX CETOAMIDES A P4 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NS3 SERINE PROTEASE DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005085242A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，该发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。