N-(2-chloro-5-fluoromethylthiophenyl)-N'-(3-methylthiophenyl)-N'-methyl-guanidine | 917894-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(2-chloro-5-fluoromethylthiophenyl)-N'-(3-methylthiophenyl)-N'-methyl-guanidine
• 英文别名: 2-[2-Chloro-5-(fluoromethylsulfanyl)phenyl]-1-methyl-1-(3-methylsulfanylphenyl)guanidine
• CAS: 917894-05-4
• 化学式: C₁₆H₁₇ClFN₃S₂
• 分子量: 369.914
• InChiKey: MPUJHSTUPTVTKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基茴香硫醚 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-(2-chloro-5-fluoromethylthiophenyl)-N'-(3-methylthiophenyl)-N'-methyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136846

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and in vitro evaluation of 18F-labelled S-fluoroalkyl diarylguanidines: Novel high-affinity NMDA receptor antagonists for imaging with PET
  作者：Edward G. Robins、Yongjun Zhao、Imtiaz Khan、Anthony Wilson、Sajinder K. Luthra、Erik Årstad

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.052

  日期：2010.3

  Two S-[18F]fluoroalkylated diarylguanidines were synthesized and evaluated in vitro as potential tracers for imaging of N-methyl-d-aspartate receptors (NMDARs) with positron emission tomography (PET). [18F]1 and [18F]10 were synthesized by [18F]fluoroethylation and [18F]fluoromethylation of the thiol precursor 6, respectively. [18F]1 is a promising candidate NMDAR PET tracer, with low nanomolar affinity

  两个小号- [ 18 F]氟烷基diarylguanidines合成和体外评价为成像潜在示踪剂Ñ甲基d天冬氨酸受体（NMDAR的）与正电子发射断层扫描（PET）。通过硫醇前体6的[ 18 F]氟乙基化和[ 18 F]氟甲基化分别合成[ 18 F] 1和[ 18 F] 10。[ 18 F] 1是一种有前途的候选NMDAR PET示踪剂，对NMDA PCP部位的纳摩尔亲和力低，选择性高且亲脂性中等。
• [EN] ALKYLATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ALKYLATION
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2017186969A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention relates to a method of radiochemical synthesis which is useful in the synthesis of a positron emission tomography (PET) tracer.

  本发明涉及一种放射化学合成方法，该方法在正电子发射断层扫描（PET）示踪剂合成中有用。
• IMAGING 18F OR 11C-LABELLED ALKYLTHIOPHENYL GUANIDINES
  申请人：Robins Edward George

  公开号：US20100143252A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention provides a compound of formula (I); or a salt or solvate thereof, wherein: R 1 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 2 and R 4 are each independently selected from C 1-4 alkyl, [ 11 C] C 1-4 alkyl, and [ 18 F]—C 1-4 fluoroalkyl provided that at least one of R 2 and R 4 is [ 11 C] C 1-4 alkyl or [ 18 F]—C 1-4 fluoroalkyl; and R 3 is halo. Such compounds having use for imaging central nervous system receptors.

  本发明提供了式（I）的化合物；或其盐或溶剂，其中：R1为氢或C1-4烷基；R2和R4各自独立地选自C1-4烷基，[11C] C1-4烷基和[18F] -C1-4氟代烷基，但要求R2和R4中至少有一个是[11C] C1-4烷基或[18F] -C1-4氟代烷基；以及R3为卤素。这种化合物可用于成像中枢神经系统受体。
• 18F OR 11C-LABELLED ALKYLTHIOPHENYL GUANIDINES FOR USE IN MEDICAL IMAGING
  申请人：Hammersmith Imanet, Ltd

  公开号：EP1896400B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US8058311B2
  申请人：——

  公开号：US8058311B2

  公开（公告）日：2011-11-15