2-(二甲基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯 | 196200-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(二甲基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-(dimethylamino)ethyl)carbamate
• 英文别名: N,N-Dimethyl-N'-(T-butoxycarbonyl)ethylene diamine；tert-butyl N-[2-(dimethylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 196200-04-1
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 188.27
• InChiKey: HWHUFUKKMFBZGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.16h， 生成 (S)-methyl 2-((2R,3R)-3-((S)-1-((11S,14S,15R,Z)-14-((S)-sec-butyl)-9-(dimethylamino)-11-isopropyl-15-methoxy-2,2,5,8,13-pentamethyl-4,12-dioxo-3-oxa-5,8,10,13-tetraazaheptadec-9-en-17-oyl)pyrrolidin-2-yl)-3-methoxy-2-methylpropanamido)-3-phenylpropanoate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURISTATIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'AURISTATINE ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文披露了如下所述的化合物(I)的新颖化合物，以及在制备免疫结合物（即抗体药物结合物）中使用这些肽的用途。本文还描述了包括这种新颖化合物与抗原结合基团（如抗体）连接的免疫结合物（即抗体药物结合物），这些免疫结合物可用于治疗细胞增殖性疾病。该发明还提供了包括这些免疫结合物的药物组合物，包括与治疗性辅助剂一起的免疫结合物的组合物，以及使用这些免疫结合物和组合物治疗细胞增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2015189791A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 N,N-二甲基乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到2-(二甲基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Intrinsically radiolabeled multifunctional cerium oxide nanoparticles for in vivo studies

  摘要：

  氧化铈纳米粒子（CONPs）具有保护各种细胞和组织免受氧化的特性。然而，人们对其机理还知之甚少。原位 "监测 CONPs 与生物分区的相互作用对于了解其体内生化和生理特性至关重要。本文通过内在放射性标记策略和外在表面功能化获得了一种多功能纳米粒子平台，在一个纳米粒子中结合了双重成像成分（单光子发射计算机断层扫描/光学成像，SPECT/OI）。通过表面功能化，CONPs 的细胞存活率、细胞吸收率和总体体内生物分布也得到了控制。在 CONP 中加入放射性核素（141Ce、111In 或 65Zn），并用生物相容性聚合物（包括右旋糖酐 T10 (DT10)、聚丙烯酸 (PAA) 或功能化 DT10（DT10-NH2、DT10-PEG 和 DT10-磺基甜菜碱）包覆放射性标记 CONP（rCONP），证明了内在放射性标记策略。）荧光 CONP 是通过将异硫氰酸荧光素（FITC）与 DT10-NH2 rCONP 共轭得到的，用于细胞成像。DT10 和 DT10-NH2 rCONP 在 120 μg mL-1 以下未显示出活力下降，而 PAA rCONP 在 40 μg mL-1 以上显示出活力下降。研究表明，rCONP 的血液循环和肾/肝清除率存在差异，这取决于纳米颗粒的表面涂层和流体力学尺寸。141Ce-rCONP 的 SPECT 成像反映了体内外生物分布结果，显示其在活体小鼠的肝脏和脾脏中积累了一周时间。内在放射性标记和外在表面修饰共同决定了 CONPs 的生物物理特性及其在体内研究和生物医学成像中的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c2tb00404f

文献信息

• [EN] TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2011071565A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  TGR5 agonists of structural formula VIII(Q), wherein X, R1, R2, and R5 are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  TGR5激动剂的结构式VIII(Q)，其中X、R1、R2和R5在规范中定义，其药用盐、组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的使用。该发明还包括在制药品中使用这些化合物以及用于制造药物，特别是用于治疗疾病。
• [EN] AMINE DERIVATIVES OF LUPANES WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINE DE LUPANES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017125870A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有如下式I结构的化合物：(I)或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。
• [EN] COMPOUNDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS À ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017051355A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有如下式(I)结构的化合物，或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。
• Photoredox Asymmetric Nucleophilic Dearomatization of Indoles with Neutral Radicals
  作者：Yueteng Zhang、Peng Ji、Feng Gao、He Huang、Fanxun Zeng、Wei Wang

  DOI：10.1021/acscatal.0c04696

  日期：2021.1.15

  radicals to simple α, β-unsaturated systems, for chemoselectively breaking C═C bonds embedded in the aromatic structure. Moreover, highly diastereoselective addition of challenging neutral radicals has been achieved by Oppolzer camphorsultam chiral auxiliary. Structurally diverse amine-functionalized chiral indolines carrying distinct functional and stereochemical diversity are produced from a wide array

  吲哚的脱芳烃化是获得高价值二氢吲哚的最有效方法。吲哚固有的亲核反应性决定了1e –和2e –吲哚脱芳构反应的发展。流程。然而，缺乏电子的吲哚的脱芳香化一直具有挑战性。在这里，我们介绍了一种概念上独特的光氧化还原介导的Giese型转化策略，该策略通常用于将自由基共轭加成到简单的α，β-不饱和体系中，以化学选择性地破坏嵌入芳族结构的C═C键。此外，Oppolzer樟脑手性助剂已经实现了具有挑战性的中性自由基的高度非对映选择性加成。从各种各样的胺作为自由基前体产生具有不同的功能和立体化学多样性的结构多样的胺官能化的手性二氢吲哚。此外，温和而强大的歧管能够对复杂的天然产物和药物进行后期修饰。
• [EN] PCSK9 ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU PCSK9
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021041770A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed are compounds of Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: where A, X, R1, and R2 are as defined herein, which compounds have properties for antagonizing PCSK9. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (I) or their salts, and methods of treating cardiovascular disease and conditions related to PCSK9 activity, e.g. atherosclerosis, hypercholesterolemia, coronary heart disease, metabolic syndrome, acute coronary syndrome, or related cardiovascular disease and cardiometabolic conditions.

  本公开了化合物的结构式（A），或其药学上可接受的盐：其中A，X，R1和R2如本文所定义，这些化合物具有拮抗PCSK9的特性。还描述了包含化合物的药物配方（I）或其盐，并且治疗心血管疾病和与PCSK9活性相关的疾病的方法，例如动脉粥样硬化，高胆固醇血症，冠心病，代谢综合征，急性冠状综合征或相关心血管疾病和心脏代谢状况。