benzyl(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane | 60789-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane
• 英文别名: 4-(phenylmethyl)thio-3-trifluoromethylnitrobenzene；1-(Benzylsulfanyl)-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene；1-benzylsulfanyl-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 60789-51-7
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 313.3
• InChiKey: HTUBJXRFYLVYJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  382.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(benzylthio)-3-(trifluoromethyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AND HYDRAZIDES AS ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1042295B1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  黄原酸盐作为硫醇替代物用于芳基卤化物的亲核取代

  摘要：

  我们在此报告了一种前所未有的基于黄原酸盐的制备芳基-烷基硫醚的方案。用芳基卤化物加热黄原酸酯，即甲醇中的碳酸铯，可在较短的反应时间内以通常良好的产率提供目标硫醚。这种方法可以避免与有气味的硫醇接触，并且还可以引入相应的硫醇实际上不可用或使用不方便的取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100647

文献信息

• 4-hydroxyquinoline-3-carboxamides and hydrazides as antiviral agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06093732A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  The present invention provides 4-hydroxyquinoline-3-carboxamide and hydrazide compounds of formula I ##STR1## These compounds are useful to treat or prevent the herpesviral infections, particularly, human cytomegaloviral infection.

  本发明提供了式I的4-羟基喹啉-3-甲酰胺和肼化合物。这些化合物可用于治疗或预防疱疹病毒感染，特别是人类巨细胞病毒感染。
• Cerebrovasodilatation through selective inhibition of the enzyme carbonic anhydrase. 1. Substituted benzenedisulfonamides
  作者：Peter E. Cross、Brian Gadsby、Gerald F. Holland、William M. McLamore

  DOI：10.1021/jm00207a001

  日期：1978.9

  A series of substituted benzenedisulfonamide carbonic anhydrase inhibitors is described and their anticonvulsant activities are listed. One compound, 4-(4-methoxypiperidinosulfonyl)-2-chlorobenzenesulfonamide (19, UK-12130), was found to have anticonvulsant activity in animals at a dose level that gave only a minimal diuretic effect. 19 selectively increased cerebral blood flow in animals and man without

  描述了一系列取代的苯二磺酰胺碳酸酐酶抑制剂，并列出了它们的抗惊厥活性。发现一种化合物4-（4-甲氧基哌啶子基磺酰基）-2-氯苯磺酰胺（19，UK-12130）在动物中具有抗惊厥活性，其剂量水平仅产生最小的利尿作用。19选择性地增加了动物和人类的脑血流量，却没有产生不可接受的代谢性酸中毒水平。
• [EN] 4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AND HYDRAZIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] 4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES ET HYDRAZIDES UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1999032450A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) The present invention provides 4-hydroxyquinoline-3-carboxamide and hydrazide compounds of formula (I). These compounds are useful to treat or prevent the herpesviral infections, particularly, human cytomegaloviral infection.(FR) La présente invention concerne des composés de 4-hydroxyquinoline-3-carboxamide et d'hydrazide représentés par la formule (I). Ces composés servent dans le traitement ou la prévention d'infections à virus herpétique, en particulier, de l'infection à cytomégalovirus humain.

  本发明提供了公式（I）的4-羟基喹啉-3-羧酰胺和肼类化合物。这些化合物可用于治疗或预防疱疹病毒感染，特别是人类巨细胞病毒感染。
• 一种三氟甲基苯硫醚化合物
  申请人：上海泰初化工技术有限公司

  公开号：CN115703726A

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明公开了一种三氟甲基苯硫醚化合物，应用于五氟磺草及其中间体2‑（2,2‑二氟乙氧基）‑6‑三氟甲基苯磺酰氯和2‑卤代‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的合成，其结构式见通式（I）：并提供通式（I）化合物制备方法以及以通式（I）化合物为起始原料制备2‑（2,2‑二氟乙氧基）‑6‑三氟甲基苯磺酰氯和2‑卤代‑6‑三氟甲基苯磺酰氯进而制备五氟磺草胺的合成方法。 通式（I）。
• US6093732A
  申请人：——

  公开号：US6093732A

  公开（公告）日：2000-07-25