3-[[3-[4-(dimethylamino)anilino]-3-oxopropyl]disulfanyl]-N-[4-(dimethylamino)phenyl]propanamide | 748777-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[3-[4-(dimethylamino)anilino]-3-oxopropyl]disulfanyl]-N-[4-(dimethylamino)phenyl]propanamide
• CAS: 748777-34-6
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₂S₂
• 分子量: 446.638
• InChiKey: YGUFXZYLSAJSEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-164 °C
• 沸点：
  718.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[3-[4-(dimethylamino)anilino]-3-oxopropyl]disulfanyl]-N-[4-(dimethylamino)phenyl]propanamide 在 3,3,3-膦三基三丙酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rapid construction of an effective antifouling layer on a Au surface via electrodeposition

  摘要：

  一个电积的两性离子层使得胎牛血清在金表面的非特异性吸附减少了95%。

  DOI：

  10.1039/c4cc01329h
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氢氧啉酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[[3-[4-(dimethylamino)anilino]-3-oxopropyl]disulfanyl]-N-[4-(dimethylamino)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  2-（4-取代的苯基）-3（2H）-异噻唑酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了几种新的已知的2-（4-取代的苯基）-3（2H）-异噻唑酮衍生物，其在C-5位置处有或没有氯取代基，并评估了它们对所选革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的体外抗菌活性用琼脂稀释法。大多数化合物对被测微生物表现出中等至高活性，与参比药物相比，某些化合物具有可比或更高的活性。与以前的研究结果相反，与没有C-5取代的类似物相比，某些5-氯衍生物对某些被测微生物表现出较低或相当的活性。一般来说，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.04.004