2-(二甲基氨基甲酰甲基)-2,5,5-三甲基-噻唑烷-4-羧酸 | 85486-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(二甲基氨基甲酰甲基)-2,5,5-三甲基-噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: 4-carboxy-2,5,5-trimethylthiazolidine-2-N,N-dimethylacetamide
• 英文别名: 2-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)-2,5,5-trimethyl-4-thiazolidinecarboxylic acid；2-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-2,5,5-trimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 85486-53-9
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: YOEWXEPGJITUFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-青霉胺 、 N,N-二甲基乙酰基乙酰胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以66%的产率得到2-(二甲基氨基甲酰甲基)-2,5,5-三甲基-噻唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  4-Carboxy-2-acetamido thiazolidine derivatives

  摘要：

  具有以下一般式的新型噻唑啉衍生物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是具有1到3个碳原子的低级烷基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子形成从吗啡啉，哌嗪啉，哌啶啉和吡咯啉选择的杂环环，或者所述杂环环被1或2个甲基基团取代，其药物可接受的盐是有用的免疫调节剂。

  公开号：

  US04398026A1

文献信息

• TAKANO, SEIICHI;OTOMO, SUSUMU;AMANO, TAKEHIRO
  作者：TAKANO, SEIICHI、OTOMO, SUSUMU、AMANO, TAKEHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Thiazolidine derivatives
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0067569B1

  公开（公告）日：1985-02-20
• Nouveaux composés hétérocycliques, leur préparation et les médicaments qui les contiennent
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0118321B1

  公开（公告）日：1986-12-17
• 4-Carboxy-2-acetamido thiazolidine derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04398026A1

  公开（公告）日：1983-08-09

  A novel thiazolidine derivative having the following general formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each lower alkyl having 1 to 3 carbon atoms, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring selected from the group consisting of morpholino, piperazino, piperidino and pyrrolidino, or said heterocyclic ring substituted with 1 or 2 methyl groups, and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful immunomodulators.

  具有以下一般式的新型噻唑啉衍生物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是具有1到3个碳原子的低级烷基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子形成从吗啡啉，哌嗪啉，哌啶啉和吡咯啉选择的杂环环，或者所述杂环环被1或2个甲基基团取代，其药物可接受的盐是有用的免疫调节剂。