1,1-dimethylethyl-<3-(tri-n-butylstannyl)-2-cyclopenten-1-yl>carbamate | 129081-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl-<3-(tri-n-butylstannyl)-2-cyclopenten-1-yl>carbamate
• 英文别名: 1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-3-tri-n-butylstannyl-2-cyclopentene；Tert-butyl (3-tri-n-butylstannylcyclopent-2-enyl)carbamate；tert-butyl N-(3-tributylstannylcyclopent-2-en-1-yl)carbamate
• CAS: 129081-77-2
• 化学式: C₂₂H₄₃NO₂Sn
• 分子量: 472.299
• InChiKey: HUECJFSHXIAZEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl-<3-(tri-n-butylstannyl)-2-cyclopenten-1-yl>carbamate 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 7-(3-amino-1-cyclopenten-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型的7-取代的喹诺酮类抗菌剂。7-烯基，环烯基和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基-1,8-萘啶的合成†

  摘要：

  已经实现了在C-7位置带有碳-碳键，无环或环状乙烯基取代基的1,8-萘啶类抗菌剂的会聚合成。合成方法基于7-氯-1,8-萘啶与适当取代的有机锡试剂的钯催化交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280133
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯-1-胺,3-(三丁基甲锡烷基)- 、 碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以44%的产率得到1,1-dimethylethyl-<3-(tri-n-butylstannyl)-2-cyclopenten-1-yl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1479681

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of 7-(alkenyl, cycloalkenyl, and 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)quinolones
  作者：John S. Kiely、Edgardo Laborde、Lawrence E. Lesheski、Ruth A. Bucsh

  DOI：10.1002/jhet.5570280621

  日期：1991.10

  in which the C-7 position is substituted with a vinyl, a 1-cyclopentenyl, or a 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl group. These quinolones were synthesized via a palladium-catalyzed cross coupling of a 7-quinolyltriflate with an appropriately functionalized vinylstannane.

  制备了一系列的1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉，其中C-7位置被乙烯基，1-环戊烯基或1,2,3,6-四氢-4-取代吡啶基。这些喹诺酮是通过钯催化的7-喹啉滤液与适当官能化的乙烯基锡烷的交叉偶联而合成的。
• Imidazo[1,2-a]pyridine derivative
  申请人：Takemura Makoto

  公开号：US20050113397A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

  以下化学式（I）所代表的化合物，其盐或无溶剂物，能够基于其新颖的机制——1,6-β-葡聚糖合成抑制，具有广谱的特异性或选择性抗真菌活性，以及含有其中任何一种的抗真菌剂。
• Antifungal bicyclic hetero ring compounds
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US07737166B2

  公开（公告）日：2010-06-15

  A 1,6-β-glucan synthetase inhibitor is provided, having potent growth inhibition and having excellent safety. A compound is provided, capable of expressing in a wide spectral range and specifically or selectively, an antifungal effect based on its functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition. Also provided is a drug, a salt or hydrate thereof, especially an antifungal that contains the compound. Concretely, provided is a compound of the following formula (I), its salt or hydrate, and a drug or antifungal containing, as the active ingredient, the compound, its salt or hydrate:

  提供了一种1,6-β-葡聚糖合成酶抑制剂，具有强效的生长抑制作用和优异的安全性。提供了一种化合物，能够在广泛的光谱范围内表达，并基于其1,6-β-葡聚糖合成抑制的功能机制，具有特异性或选择性的抗真菌作用。此外，还提供了一种药物、其盐或水合物，特别是含有该化合物的抗真菌药物。具体而言，提供了以下式（I）的化合物、其盐或水合物，以及含有该化合物、其盐或水合物作为活性成分的药物或抗真菌药物：
• ANTIFUNGAL BICYCLIC HETERO RING COMPOUNDS
  申请人：Kawakami Katsuhiro

  公开号：US20090143353A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A 1,6-β-glucan synthetase inhibitor is provided, having potent growth inhibition and having excellent safety. A compound is provided, capable of expressing in a wide spectral range and specifically or selectively, an antifungal effect based on its functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition. Also provided is a drug, especially an antifungal that contains the compound, its salt or their hydrate. Concretely, provided are a compound of the following formula (I), its salt or their hydrate, and a drug or antifungal containing, as the active ingredient, the compound, its salt or their hydrate:

  提供了一种1,6-β-葡聚糖合成酶抑制剂，具有强效的生长抑制作用，且安全性优异。提供了一种化合物，能够在广泛的光谱范围内表达，并基于其1,6-β-葡聚糖合成抑制的功能机制具有特异性或选择性的抗真菌作用。还提供了一种药物，特别是含有该化合物、其盐或其水合物作为活性成分的抗真菌药物。具体而言，提供了以下式（I）的化合物、其盐或其水合物以及含有该化合物、其盐或其水合物作为活性成分的药物或抗真菌药物：
• WO2007/20936
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——