2-((2,2-diethoxyethyl)thio)benzaldehyde | 137105-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2,2-diethoxyethyl)thio)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2,2-Diethoxy-ethylsulfanyl)-benzaldehyde；2-(2,2-Diethoxyethylsulfanyl)benzaldehyde；2-(2,2-diethoxyethylsulfanyl)benzaldehyde
• CAS: 137105-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: USRNCEFCEBXJOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,2-diethoxyethyl)thio)benzaldehyde 、 1-[Diethoxyphosphoryl(methoxy)methyl]-2-methoxybenzene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (E)-(2,2-diethoxyethyl)(2-(2-methoxy-2-(2-methoxyphenyl)vinyl)phenyl)sulfane 、 (Z)-(2,2-diethoxyethyl)(2-(2-methoxy-2-(2-methoxyphenyl)vinyl)phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  5-Thiorotenoids: a new synthesis of general applicability to rotenoids

  摘要：

  报道了一种具有广泛应用的新合成方法，用于罗提诺结构，并应用于5-硫罗提诺的具体案例。

  DOI：

  10.1039/c39910000972
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯甲醇 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-((2,2-diethoxyethyl)thio)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-Thiorotenoids: a new synthesis of general applicability to rotenoids

  摘要：

  报道了一种具有广泛应用的新合成方法，用于罗提诺结构，并应用于5-硫罗提诺的具体案例。

  DOI：

  10.1039/c39910000972

文献信息

• 5-Thiorotenoids: a new synthesis of general applicability to rotenoids
  作者：Leslie Crombie、Jonathan L. Josephs、John Larkin、John B. Weston

  DOI：10.1039/c39910000972

  日期：——

  A new synthesis of general utility for rotenoid structures is reported and applied to the specific case of 5-thiorotenoids.

  报道了一种具有广泛应用的新合成方法，用于罗提诺结构，并应用于5-硫罗提诺的具体案例。
• crombie, Leslie; Josephs, Jonathan L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2599 - 2604
  作者：crombie, Leslie、Josephs, Jonathan L.

  DOI：——

  日期：——