S-(4-bromophenyl) 2-aminobenzenecarbothioate | 1253793-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(4-bromophenyl) 2-aminobenzenecarbothioate
• 英文别名: S-4-bromophenyl 2-aminobenzothioate
• CAS: 1253793-82-6
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNOS
• 分子量: 308.198
• InChiKey: GNZHARZWMQORBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 4-二溴苯基二硫化物 在 sodium dithionite 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 以82%的产率得到S-(4-bromophenyl) 2-aminobenzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  二硫化物对等酸酐的脱羧：S-芳基2-氨基苯甲硫酸酯衍生物的高效合成

  摘要：

  在连二亚硫酸钠的存在下，用二硫化物实现了ISA酸酐与二硫化物的脱羧反应，从而以中等至极好的收率得到了S-芳基2-氨基苯甲硫酸酯衍生物。此外，还研究了二苯二硒化物与isatoic酸酐的脱羧作用。注意到使用四甲基秋兰姆二硫化物作为硫源获得了出人意料的2-（二甲氨基）-4 H-苯并[ d ] [1,3]噻嗪-4-酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.024

文献信息

• A simple acylation of thiols with anhydrides
  作者：Andrea Temperini、Diego Annesi、Lorenzo Testaferri、Marcello Tiecco

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.126

  日期：2010.10

  Different thiols were efficiently acylated at room temperature with different anhydrides in the presence of potassium carbonate. Chemoselective protection of thiol in the presence of hydroxy group was achieved using di-tert-butyl dicarbonate and isatoic anhydride.

  在碳酸钾存在下，在室温下用不同的酸酐将不同的硫醇有效地酰化。使用二-达到在羟基基团存在的硫醇化学选择性保护叔丁基酯和靛红酸酐。