2-(二甲氨基)-4-甲氧基-5-嘧啶基羧酸 | 72411-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(二甲氨基)-4-甲氧基-5-嘧啶基羧酸
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-4-methoxy-5-pyrimidinyl carboxylic acid
• 英文别名: 2-(dimethylamino)-4-methoxy-5-pyrimidinecarboxylic acid；2-(dimethylamino)-4-methoxypyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 72411-90-6
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃
• 分子量: 197.194
• InChiKey: XCQKZZQFFMOPPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C
• 沸点：
  382.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-2-氨甲基吡咯烷 、 2-(二甲氨基)-4-甲氧基-5-嘧啶基羧酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 2-二甲基氨基-N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)甲基]-4-甲氧基嘧啶-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Dostert; Imbert; Ancher, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 5, p. 437 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-2-甲巯基-4-氧代-5-嘧啶甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(二甲氨基)-4-甲氧基-5-嘧啶基羧酸
  参考文献：
  名称：

  Dostert; Imbert; Ancher, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 5, p. 437 - 444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of enhancing memory or correcting memory deficiency with
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04863919A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  A pharmaceutical method for improving memory or correcting memory deficiency is disclosed, utilizing compounds having the formula: ##STR1## wherein n.sup.1, n.sup.2, n.sup.3, and n.sup.4 =0 to 3; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 , and R.sup.4 =H, loweralkyl or phenyl; R.sup.5 =H or loweralkyl; X=0 or S; Ar=phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, furanyl, thienyl, methoxy-1H-benzotriazolyl, indolinyl, methoxyindolinyl, methoxypyrimidinyl, amino-methoxypyrimadinyl, 1,3-benzodioxolyl, or naphthalenyl; the optical isomers; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts, hydrates and alcoholates thereof. The dosage effective for this use is from about 10 to 1000 nanograms/kg.

  本发明涉及一种药物方法，用于改善记忆或纠正记忆缺陷，利用具有以下式子的化合物：##STR1## 其中n.sup.1、n.sup.2、n.sup.3和n.sup.4=0至3；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4=H、较低烷基或苯基；R.sup.5=H或较低烷基；X=0或S；Ar=苯基、取代苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、甲氧基-1H-苯并三唑基、吲哚基、甲氧基吲哚基、甲氧基嘧啶基、氨基-甲氧基嘧啶基、1,3-苯并二氧杂环基或萘基；其光学异构体；以及其药学上可接受的酸盐、水合物和醇盐。该用量对于此用途的有效剂量为大约10至1000纳克/千克。
• Dostert; Imbert; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 105 - 110
  作者：Dostert、Imbert、Langlois、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Langlois; Bucher; Furstoss, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 5, p. 445 - 447
  作者：Langlois、Bucher、Furstoss、et al.

  DOI：——

  日期：——
• LANGLOIS, M.;BUCHER, B.;FURSTOSS, R.;IMBERT, T.;MOCQUET, G., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 5, 445-447
  作者：LANGLOIS, M.、BUCHER, B.、FURSTOSS, R.、IMBERT, T.、MOCQUET, G.

  DOI：——

  日期：——
• DOSTERT, P.;IMBERT, T.;ANCHER, J. F.;LANGLOIS, M.;BUCHER, B.;MOCQUET, G., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 5, 437-444
  作者：DOSTERT, P.、IMBERT, T.、ANCHER, J. F.、LANGLOIS, M.、BUCHER, B.、MOCQUET, G.

  DOI：——

  日期：——