2-(二甲氨基)-N,N-二乙基乙酰胺 | 63618-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(二甲氨基)-N,N-二乙基乙酰胺
• 英文名称: α-N,N-Dimethylamino-N',N'-diaethylacetamid
• 英文别名: N,N-dimethyl-glycine diethylamide；N,N-Dimethyl-glycin-diaethylamid；2-dimethylamino-N,N-diethyl-acetamide；2-(Dimethylamino)-N,N-diethylacetamide
• CAS: 63618-36-0
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• mdl: MFCD03427549
• 分子量: 158.244
• InChiKey: RIBTXZGPVNIRAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、光、热和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲氨基)-N,N-二乙基乙酰胺 、 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  季胺盐型和厚朴酚/厚朴酚类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了系列新的季胺盐型和厚朴酚/厚朴酚类衍生物及其制备方法和应用。该系列化合物是以和厚朴酚/厚朴酚为原料，在其酚羟基上通过偶联反应制备了一系列新的季胺盐型和厚朴酚/厚朴酚类衍生物，其结构通式如下。本发明化合物对金黄色葡萄球菌(S.aureus)ATCC 29213和临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有很强的抗菌活性，大部分衍生物高于母体和厚朴酚/厚朴酚，其中部分目标衍生物活性高于对照药物左氧氟沙星，有望用于制备抗金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物。

  公开号：

  CN113024404A
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-氨基-N,N-二乙基乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(二甲氨基)-N,N-二乙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-季铵化合物-XLIII的合成和α-氨基和α- N，N，N-三甲基铵酰胺的圆二色性

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(77)80021-5

文献信息

• [EN] COMBINATIONS COMPRISING BIPHENYL DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HCV<br/>[FR] ASSOCIATIONS COMPRENANT DES DÉRIVÉS DE BIPHÉNYLE DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015009744A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白质的功能的化合物组合、包含这样的组合物的组合物以及抑制NS5A蛋白质功能的方法。
• C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20140046043A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种大环内酯化合物，化学式为（I），对红霉素耐药的细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌，链球菌和支原体）。
• Membrane-Targeting Neolignan-Antimicrobial Peptide Mimic Conjugates to Combat Methicillin-Resistant <i>Staphylococcus aureus</i> (MRSA) Infections
  作者：Ruige Yang、Enhua Hou、Wanqing Cheng、Xiaoting Yan、Tingting Zhang、Shihong Li、Hong Yao、Jifeng Liu、Yong Guo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01674

  日期：2022.12.22

  Infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) continue to endanger public health. Here, we report the synthesis of neolignan isomagnolone (I) and its isomer II, and the preparation of a series of novel neolignan-antimicrobial peptide (AMP) mimic conjugates. Notably, conjugates III5 and III15 exhibit potent anti-MRSA activity in vitro and in vivo, comparable to that of vancomycin

  由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 引起的感染继续危害公众健康。在这里，我们报道了新木脂素异木兰酮 ( I ) 及其异构体II的合成，以及一系列新型新木脂素-抗菌肽 (AMP) 模拟偶联物的制备。值得注意的是，结合物III5和III15在体外和体内表现出有效的抗 MRSA 活性，与目前对 MRSA 有效的治疗药物万古霉素相当。此外，III5和III15不仅表现出快速杀灭动力学和低阻力频率，而且还表现出低毒性以及对细菌生物膜的影响。机制研究表明，III5和III15通过与细菌膜的磷脂酰甘油 (PG) 和心磷脂 (CL) 结合而表现出快速杀菌作用，从而破坏细胞膜并增加活性氧 (ROS) 以及蛋白质和 DNA 泄漏. 结果表明，这些新木脂素-AMP 模拟偶联物可能是对抗 MRSA 感染的有前途的抗菌候选物。
• Novel natural osthole-inspired amphiphiles as membrane targeting antibacterials against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
  作者：Ruige Yang、Zihan Xue、Xinhui Li、Ting Xu、Yan Zhong、Songlin Hu、Shangshang Qin、Yong Guo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116449

  日期：2024.5

  Methicillin-resistant (MRSA) is a widespread pathogen causing clinical infections and is multi-resistant to many antibiotics, making it urgent need to develop novel antibacterials to combat MRSA. Herein, we designed and prepared a series of novel osthole amphiphiles − by mimicking the structures and function of antimicrobial peptides (AMPs). Antibacterial assays showed that osthole amphiphile strongly

  耐甲氧西林（MRSA）是引起临床感染的广泛病原体，并且对多种抗生素具有多重耐药性，迫切需要开发新型抗菌药物来对抗MRSA。在此，我们通过模仿抗菌肽（AMP）的结构和功能，设计并制备了一系列新型蛇床子素两亲物。抗菌测定表明，蛇床子素两亲物对 10 种临床 MRSA 分离株具有强烈的抑制作用，其 MIC 值为 1-2 μg/mL，与商业抗生素万古霉素相当。此外，还具有快速杀灭细菌、不易产生耐药性、毒性低、膜选择性好、血浆稳定性好等优点。机理研究表明，具有良好的膜靶向能力，可与细菌细胞膜上的磷脂酰甘油（PG）结合，从而破坏细胞膜，导致细胞内ROS增加以及蛋白质和DNA渗漏，加速细菌死亡。值得注意的是，活性结果显示，它比万古霉素具有更强的抗 MRSA 功效，并且显着减少 MRSA 诱导的促炎细胞因子，包括 TNF-和 IL-6。鉴于 的令人印象深刻的抗 MRSA 功效，这使其成为对抗 MRSA 感染的潜在候选者。
• Marini-Bettolo; Cavalla, Gazzetta Chimica Italiana, 1954, vol. 84, p. 896,905
  作者：Marini-Bettolo、Cavalla

  DOI：——

  日期：——