1,3-di-tert-butoxycarbonylimidazolidine-2,4-dione | 404009-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-di-tert-butoxycarbonylimidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: Ditert-butyl 2,4-dioxoimidazolidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 404009-03-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₆
• 分子量: 300.312
• InChiKey: KNXMNGUYZXCCGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143 °C
• 沸点：
  349.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butoxycarbonylimidazolidine-2,4-dione 、 2-氯戊醛 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.95h， 以45%的产率得到C₁₈H₂₉ClN₂O₇
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Cytotoxic Anhydrophytosphingosine Pachastrissamine (Jaspine B)

  摘要：

  A short, 8-step synthesis of the marine natural product pachastrissamine has been developed that relies on a diastereoselective aldol reaction between a suitably protected hydantoin and an optically enriched alpha-chloroaldehyde. This synthetic route provides new opportunities for exploring structure activity relationships within this family of natural products.

  DOI：

  10.1021/jo4013223
• 作为产物：
  描述：

  海因 、 碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以9%的产率得到1,3-di-tert-butoxycarbonylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Compounds having anti-hepatitics c virus effect

  摘要：

  已发现由以下式表示的化合物（I）具有HCV RNA依赖的RNA合成酶抑制作用：其中R1是可选择地取代的碳环基团或可选择地取代的杂环基团；而R2和R3与相邻的碳原子结合形成一个含有一个或多个氧代和/或硫代的可选择地取代的杂环基团。

  公开号：

  US20030203948A1

文献信息

• US6809101B2
  申请人：——

  公开号：US6809101B2

  公开（公告）日：2004-10-26
• Total Synthesis of the Cytotoxic Anhydrophytosphingosine Pachastrissamine (Jaspine B)
  作者：Vijay Dhand、Stanley Chang、Robert Britton

  DOI：10.1021/jo4013223

  日期：2013.8.16

  A short, 8-step synthesis of the marine natural product pachastrissamine has been developed that relies on a diastereoselective aldol reaction between a suitably protected hydantoin and an optically enriched alpha-chloroaldehyde. This synthetic route provides new opportunities for exploring structure activity relationships within this family of natural products.
• Compounds having anti-hepatitics c virus effect
  申请人：——

  公开号：US20030203948A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  It is found out that compounds represented by the formula (I): 1 wherein R 1 is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; and R 2 and R 3 taken together with the adjacent carbon atom form an optionally substituted heterocyclic group having one or more of oxo and/or thioxo; have an HCV RNA-dependent RNA synthase inhibitory effect.

  已发现由以下式表示的化合物（I）具有HCV RNA依赖的RNA合成酶抑制作用：其中R1是可选择地取代的碳环基团或可选择地取代的杂环基团；而R2和R3与相邻的碳原子结合形成一个含有一个或多个氧代和/或硫代的可选择地取代的杂环基团。