[(S)-6-Methyl-5-((R)-8-oxo-6,8-dihydro-furo[3',4':3,4]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-6-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-9-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 130481-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 邻苯二甲酸异喹啉类
• 英文名称: [(S)-6-Methyl-5-((R)-8-oxo-6,8-dihydro-furo[3',4':3,4]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-6-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-9-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[(5S)-6-methyl-5-[(6R)-8-oxo-6H-furo[3,4-g][1,3]benzodioxol-6-yl]-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-9-yl]methyl]carbamate
• CAS: 130481-01-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₈
• 分子量: 496.517
• InChiKey: NGAVBLGTXGBLMY-RBBKRZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(9'-chloromethyl-6'-methyl-5',6',7',8'-tetrahydro-1',3'-dioxolo<4,5-g>isoquinolin-5'-yl)furo<3,4-e>-1,3-benzodioxol-8(6H)-one 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(S)-6-Methyl-5-((R)-8-oxo-6,8-dihydro-furo[3',4':3,4]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-6-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-9-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allan, Robin D.; Apostopoulos, Christine, Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1259 - 1268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALLAN, ROBIN D.;APOSTOPOULOS, CHRISTINE, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1259-1268
  作者：ALLAN, ROBIN D.、APOSTOPOULOS, CHRISTINE

  DOI：——

  日期：——
• Allan, Robin D.; Apostopoulos, Christine, Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1259 - 1268
  作者：Allan, Robin D.、Apostopoulos, Christine

  DOI：——

  日期：——