2-(二苯亚甲基氨基)苯酚 | 75729-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(二苯亚甲基氨基)苯酚
• 英文名称: Benzophenon-<2-hydroxy-anil>
• 英文别名: 2-[(Diphenylmethylidene)amino]phenol；2-(benzhydrylideneamino)phenol
• CAS: 75729-97-4
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: USULTTOGHURJSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二苯亚甲基氨基)苯酚 在 红铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(benzhydrylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  在贝克曼条件下，O-芳基酮肟的亚氨基向芳基的新分子内迁移

  摘要：

  ZrCl 4介导的苯中O-芳基酮肟的分解会导致亚氨基通过缺电子的氮中间物从氧向芳基的邻位进行区域选择性分子内迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00181-2
• 作为产物：
  描述：

  O-phenylbenzophenone oxime 在 IPrCuBr 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以70 %的产率得到2-(二苯亚甲基氨基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed [1,3]-nitrogen rearrangement ofO-aryl ketoximesviaoxidative addition of N–O bond in inverse electron flow

  摘要：

  IPrCuBr 和 BF3-OEt2 催化促进了芳基酮肟的 [1,3]- 氮重排反应。氮原子和氧原子的电子捐献加速了铜催化剂上 N-O 键的氧化加成反应。

  DOI：

  10.1039/d3sc00874f

文献信息

• Free radical-mediated vinyl amination: a mild, general pyrrolidinyl enamine synthesis
  作者：Benjamin M. Nugent、Amie L. Williams、E.N. Prabhakaran、Jeffrey N. Johnston

  DOI：10.1016/j.tet.2003.04.003

  日期：2003.11

  The complete scope of free radical-mediated vinyl amination is described, using 5-exo-trig cyclizations of vinyl radicals to the nitrogen of azomethines. The focus is primarily on N,N-dialkyl enamines since their nucleophilicity renders them the most challenging enamines to synthesize using redox conditions. These studies establish several encouraging precedents for the broader application of this

  描述了自由基介导的乙烯基胺化的完整范围，使用了乙烯基自由基对偶氮甲碱氮的5-外-trig环化。焦点主要集中在N，N-二烷基烯胺上，因为它们的亲核性使其成为使用氧化还原条件合成最具挑战性的烯胺。这些研究为该策略的广泛应用建立了一些令人鼓舞的先例。
• Indazole compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use
  申请人：Kania Robert Steven

  公开号：US06884890B2

  公开（公告）日：2005-04-26

  Indazole compounds that modulate and/or inhibit the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction and thereby modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer and other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  本文描述了调节和/或抑制某些蛋白激酶活性的吲唑化合物。这些化合物及含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号转导，从而调节和/或抑制不必要的细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症和与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病性视网膜病变，新生血管型青光眼，类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
• Synthesis, Characterization and Applications of Novel Iminophosphinites
  作者：Jake Yorke、Sarah Beaton、Aibing Xia、Hilary Jenkins

  DOI：10.1080/10426500701796017

  日期：2008.1.14
• Photochemical and thermal reactions of aromatic Schiff bases
  作者：Erich Tauer、Karl H. Grellmann

  DOI：10.1021/jo00334a029

  日期：1981.10
• Cantarel; Souil, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 246, p. 1436
  作者：Cantarel、Souil

  DOI：——

  日期：——