benzyl 4-methylbenzylcarbamate | 911820-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-methylbenzylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(4-methylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 911820-97-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• mdl: MFCD32716859
• 分子量: 255.316
• InChiKey: IJLGRAIOHUFIDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-methylbenzylcarbamate 在 正丁基锂 、 N-叔丁基苯硫腈氯化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 [1-p-Tolyl-meth-(E)-ylidene]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-羰基苄氧基胺与1,3-二羰基化合物的氧化曼尼希反应。

  摘要：

  通过使用N-叔丁基苯亚磺酰亚胺基氯作为氧化剂，通过N-羰基苄氧基（Cbz）胺与1,3-二羰基化合物的一锅氧化曼尼希反应，可以在氮的α位上形成有效的碳-碳键。

  DOI：

  10.1021/ol0618095
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 4-甲基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 4-methylbenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过Ir（III）催化的C–H活化对羧基苄基保护的芳烷基胺进行直接邻位C–H官能化

  摘要：

  通过使用Cbz-酰胺作为导向基团和Ir（III）作为催化剂，已经开发了一种通过邻位选择性C–H官能化合成邻位炔基化芳基烷基胺的便捷实用方法。各种底物具有良好的耐受性，以中等至良好的产率提供了相应的产物。此外，初步的机理研究揭示了酰胺在C–H活化过程中作为与Ir（III）配合物协同作用的配位中心的作用。这种由Cbz-酰胺促进的C Ar -H官能化的开发提供了一种实用的方法，在有机合成中具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00797

文献信息

• The direct reductive amination of electron-deficient amines with aldehydes: the unique reactivity of the Re2O7 catalyst
  作者：Braja Gopal Das、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1039/c2cc33185c

  日期：——

  An unprecedented direct reductive amination of electron-deficient amines such as Cbz-, Boc-, EtOCO-, Fmoc-, Bz-, ArSO2-, Ar2PO-, etc. protected amines with aldehydes is achieved using the Re2O7 catalyst and silanes as the hydride source. Excellent regioselective mono-alkylation and chemoselective reductive-amination were observed.

  首次实现了采用Re2O7催化剂和硅烷作为氢源，对Cbz-、Boc-、EtOCO-、Fmoc-、Bz-、ArSO2-、Ar2PO-等电子不足的胺类保护基胺与醛的直接还原胺化反应。观察到优异的区域选择性单烃基化和化学选择性还原胺化。
• Direct <i>ortho</i>-Selective C–H Functionalization of Carboxybenzyl-Protected Arylalkylamines via Ir(III)-Catalyzed C–H Activation
  作者：Guobao Li、Jundie Hu、Runsheng Zeng、Da-Qing Shi、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00797

  日期：2018.4.20

  ortho-selective C–H functionalization has been developed using Cbz-amide as the directing group and Ir(III) as the catalyst. Various substrates were well tolerated, affording the corresponding products in moderate to good yields. Moreover, preliminary mechanistic study revealed the role of the amide as the coordination center to cooperate with the Ir(III) complex during C–H activation. Development of

  通过使用Cbz-酰胺作为导向基团和Ir（III）作为催化剂，已经开发了一种通过邻位选择性C–H官能化合成邻位炔基化芳基烷基胺的便捷实用方法。各种底物具有良好的耐受性，以中等至良好的产率提供了相应的产物。此外，初步的机理研究揭示了酰胺在C–H活化过程中作为与Ir（III）配合物协同作用的配位中心的作用。这种由Cbz-酰胺促进的C Ar -H官能化的开发提供了一种实用的方法，在有机合成中具有潜在的应用前景。
• Novel pyrrolidine compound and a process for preparing the same
  申请人：Moritani Yasunori

  公开号：US20070167440A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to a novel pyrrolidine compound, which has a potent antagonistic activity against central cannabinoid (CB1) receptor, having the formula [I]: wherein each of R 1 and R 2 is (A) optionally substituted aryl (or heteroaryl) group, or (B) both of the groups combine to form a group of the formula: one of R 3 and R 4 is hydrogen and another is hydrogen, hydroxyl, hydroxyalkyl, etc., or both of R 3 and R 4 combine to form oxo group, R 5 is hydrogen or alkyl, Y is single bond, oxygen atom or a group of the formula: —N(R 7 )—, R 6 is optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted cyclic group, R 7 is alkyl or alkyloxycarbonylalkyl, provided that R 6 is not 4-amino-5-chloro-2-methoxyphenyl group when Y is single bond and one of the R 3 and R 4 is hydrogen and another is hydroxymethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型吡咯烷化合物，其具有对中枢大麻素（CB1）受体的强烈拮抗活性，其化学式为[I]：其中，R1和R2中的每一个是（A）可选取的取代芳基（或杂环芳基）基团，或者（B）两个基团结合形成式的基团：R3和R4中的一个是氢，另一个是氢、羟基、羟基烷基等，或者R3和R4结合形成氧代基团，R5是氢或烷基，Y是单键、氧原子或式的基团：—N(R7)—，R6是可选取的取代的碳氢基团或可选取的取代的环状基团，R7是烷基或烷氧羰基烷基，但当Y为单键且R3和R4中的一个为氢，另一个为羟甲基时，R6不是4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯基团，或其药学上可接受的盐。
• Compositions and methods for treating cancers
  申请人：Cedars-Sinai Medical Center

  公开号：US10029997B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The invention describes compounds that inhibit both HDAC and GSK3β (i.e., HDAC/GSK3β dual inhibitors). The invention further describes compositions containing these HDAC/GSK3β dual inhibitors, as well as methods and kits using these HDAC/GSK3β dual inhibitors to treat various medical conditions. The invention also provides methods and kits using a HDAC inhibitor and a GSK3β to treat various medical conditions, and compositions containing a HDAC inhibitor and a GSK3β. Medical conditions treatable with various embodiments of the invention include but are not limited to cancers and tumors.

  本发明描述了同时抑制 HDAC 和 GSK3β 的化合物（即 HDAC/GSK3β 双抑制剂）。本发明进一步描述了含有这些 HDAC/GSK3β 双抑制剂的组合物，以及使用这些 HDAC/GSK3β 双抑制剂治疗各种病症的方法和试剂盒。本发明还提供了使用 HDAC 抑制剂和 GSK3β 治疗各种病症的方法和试剂盒，以及含有 HDAC 抑制剂和 GSK3β 的组合物。本发明的各种实施方案可治疗的病症包括但不限于癌症和肿瘤。
• 2-cyanoisoindoline derivatives for treating cancer
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10683269B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  本发明涉及式 I 的新型化合物，它们是去泛素化酶 (DUB) 和/或去umoylating 酶的抑制剂。特别是，本发明涉及对泛素 C 端水解酶 7 或泛素特异性肽酶 7（USP7）的抑制。本发明还涉及这些化合物的制备方法及其在治疗癌症中的用途。