4-isopropoxy-2-methyl-1-nitrobenzene | 52177-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropoxy-2-methyl-1-nitrobenzene
• 英文别名: 2-methyl-1-nitro-4-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 52177-08-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD22380503
• 分子量: 195.218
• InChiKey: GSLPIKGSVKMDDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropoxy-2-methyl-1-nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到4-异丙氧基-2-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  新型钙离子通道邻苯二甲酰胺的合成，杀虫活性和SAR

  摘要：

  为了找到针对ryanodine受体的新型环保杀虫剂，设计并合成了含有七氟异丙基，低氟原子基团和非氟基团的三组新型邻苯二甲酰胺。获得了三个系列的35个新颖结构。标题化合物对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）的杀虫活性表明，大多数标题化合物在测试浓度下均表现出中等至高活性。详细讨论了构效关系（SAR）。在合成标题化合物B 8，C 7，D 1，D时如图9和D 12所示，提供它们相应的位置异构体（ B 8 '， C 7 '， D 1 '， D 9 '和D 12 '），并通过2D NMR确认其结构。钙成像技术还用于研究化合物B 2， B 10， C 4和C 5对细胞内钙离子浓度（[Ca 2+ ] i），这表明它们从内质网释放了储存的钙离子，这表明某些化合物可能是昆虫瑞丹素受体（RyR）的潜在调节剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.09.052
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 4-硝基间甲苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到4-isopropoxy-2-methyl-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  新型钙离子通道邻苯二甲酰胺的合成，杀虫活性和SAR

  摘要：

  为了找到针对ryanodine受体的新型环保杀虫剂，设计并合成了含有七氟异丙基，低氟原子基团和非氟基团的三组新型邻苯二甲酰胺。获得了三个系列的35个新颖结构。标题化合物对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）的杀虫活性表明，大多数标题化合物在测试浓度下均表现出中等至高活性。详细讨论了构效关系（SAR）。在合成标题化合物B 8，C 7，D 1，D时如图9和D 12所示，提供它们相应的位置异构体（ B 8 '， C 7 '， D 1 '， D 9 '和D 12 '），并通过2D NMR确认其结构。钙成像技术还用于研究化合物B 2， B 10， C 4和C 5对细胞内钙离子浓度（[Ca 2+ ] i），这表明它们从内质网释放了储存的钙离子，这表明某些化合物可能是昆虫瑞丹素受体（RyR）的潜在调节剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.09.052

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103058A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。
• 3-indolyl-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives as inhibitors of glycogen synthase kinase-3beta
  申请人：——

  公开号：US20020052397A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  This invention relates to inhibitors of glycogen synthase kinase- 3 &bgr;, methods of treating diseases characterized by an excess of Th 2 cytokines, and to 3 -indolyl- 4 -phenyl- 1 H-pyrrole- 2,5 -dione derivatives of Formula (I): 1 that are inhibitors of glycogen synthase kinase - 3 &bgr;, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  这项发明涉及抑制糖原合成酶激酶-3β的方法，用于治疗由Th2细胞因子过多引起的疾病，以及3-吲哚基-4-苯基-1H-吡咯-2,5-二酮衍生物的化合物(I)的方法：这些化合物是糖原合成酶激酶-3β的抑制剂，包含它们的药物组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• Studies towards the synthesis of montamine: synthesis of the 1,2-bis(indolyl)ethylhydrazine fragment
  作者：Lachlan M. Blair、Jonathan Sperry

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.133

  日期：2013.4

  The synthesis of a protected 1,2-bis(indolyl)ethylhydrazine bearing the full substitution pattern present in the unusual dimeric alkaloid montamine is described. A variant of the Mitsunobu reaction was used to incorporate directly the reduced azodicarboxylate into the tryptophol side chain. The resulting carbazate underwent alkylation to give the core structure of the natural product.

  描述了在不常见的二聚生物碱生物胺中存在的具有完全取代模式的受保护的1,2-双（吲哚基）乙基肼的合成。使用Mitsunobu反应的变体将还原的偶氮二羧酸酯直接掺入胰多酚侧链中。将所得的氨基甲酸酯进行烷基化以得到天然产物的核心结构。
• 3-indolyl-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives as inhibitors of glycogen synthase kinase-3&bgr;
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06479490B2

  公开（公告）日：2002-11-12

  This invention relates to inhibitors of glycogen synthase kinase-3&bgr;, methods of treating diseases characterized by an excess of Th2 cytokines, and to 3-indolyl-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives of Formula (I): that are inhibitors of glycogen synthase kinase -3&bgr;, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及抑制糖原合成酶激酶-3β，治疗由Th2细胞因子过量引起的疾病的方法，以及公式（I）的3-吲哚基-4-苯基-1H-吡咯-2,5-二酮衍生物，它们是糖原合成酶激酶-3β的抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法和制备这些化合物的方法。
• Materials and methods useful to induce vacuolization, cell death, or a combination thereof
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US09061994B1

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention provides materials and methods to induce cell death by methuosis, a non-apoptotic cell death mechanism, to induce vacuolization without cell death, or to induce cell death without vacuolization. Small molecules herein are useful for treating cell proliferation disorders or anomalies, particularly, but not exclusively, cancer. Methods related to the research and pharmaceutical use of the small molecules are also provided herein.

  本发明提供了诱导细胞死亡的材料和方法，其中包括methuosis（非凋亡性细胞死亡机制）诱导空泡化而不死亡的方法，或诱导细胞死亡而不产生空泡化的方法。本发明中的小分子可用于治疗细胞增殖异常或疾病，尤其是癌症。本发明还提供了与小分子相关的研究和药物使用方法。