1-(4-methylbenzyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole | 478030-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-methylbenzyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-[(4-Methylphenyl)methyl]-2-(trifluoromethyl)benzimidazole
• CAS: 478030-37-4
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₂
• 分子量: 290.288
• InChiKey: HADOWRHHLQMINQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  383.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-iodophenyl)acetimidoyl chloride 、 4-甲基苄胺 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 以95%的产率得到1-(4-methylbenzyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的串联CN键形成反应：2-（三氟甲基）苯并咪唑的选择性合成

  摘要：

  氟化苯并咪唑的合成高度实用的方法是通过的CuI / TMEDA开发-催化的交叉偶联反应ñ - （2-卤代芳基）trifluoroacetimidoyl氯化物与伯胺。本发明的双胺化方法容许在苯基的2-位上存在Cl，Br或I取代基。 铜-双胺-N-（2-卤代芳基）三氟乙酰基亚氨基氯化物-伯胺-苯并咪唑

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088160

文献信息

• Copper-Catalyzed Tandem C-N Bond Formation Reaction: Selective Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)benzimidazoles
  作者：Xing-Guo Zhang、Mu-Wang Chen、Ping Zhong、Mao-Lin Hu

  DOI：10.1055/s-0028-1088160

  日期：——

  CuI/TMEDA-catalyzed cross-coupling reaction of N-(2-haloaryl)trifluoroacetimidoyl chlorides with primary amines. The present double amination process tolerates the presence of Cl, Br, or I substituent at the 2-position of the phenyl group. copper - double amination - N-(2-haloaryl)trifluoroacet-imidoyl chlorides - primary amines - benzimidazoles

  氟化苯并咪唑的合成高度实用的方法是通过的CuI / TMEDA开发-催化的交叉偶联反应ñ - （2-卤代芳基）trifluoroacetimidoyl氯化物与伯胺。本发明的双胺化方法容许在苯基的2-位上存在Cl，Br或I取代基。 铜-双胺-N-（2-卤代芳基）三氟乙酰基亚氨基氯化物-伯胺-苯并咪唑