(E)-1-bromo-2-ethoxy-propene | 221647-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-1-bromo-2-ethoxy-propene
• 英文别名: (E)-1-bromo-2-ethoxyprop-1-ene
• CAS: 221647-74-1
• 化学式: C₅H₉BrO
• 分子量: 165.03
• InChiKey: ZODZPPHVFSZVSE-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-Ethoxy-crotonsaeure 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 bis(2,4,6-trimethylpyridine)bromine(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1-bromo-2-ethoxy-propene 、 (Z)-1-Bromo-2-ethoxy-propene
  参考文献：
  名称：

  α，β-炔酸和α，β-烯酸的卤代羧化

  摘要：

  双（可力丁）碘（I）（或溴（I））六氟磷酸酯与乙炔酸的反应可高产率地生成相应的碘（或溴）乙炔。还观察到该卤代羧化反应是在3位上被芳基或杂原子取代的丙烯酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00021-0

文献信息

• Halodecarboxylation of α,β-acetylenic and α,β-ethylenic acids
  作者：Fadi Homsi、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00021-0

  日期：1999.2

  Reaction of bis(collidine)iodine(I) (or bromine (I)) hexafluorophosphate with acetylenic acids led to the corresponding iodo(or bromo)acetylenes in high yields. This halodecarboxylation reaction was also observed with acrylic acids substituted in position 3 by an aryl group or an heteroatom.

  双（可力丁）碘（I）（或溴（I））六氟磷酸酯与乙炔酸的反应可高产率地生成相应的碘（或溴）乙炔。还观察到该卤代羧化反应是在3位上被芳基或杂原子取代的丙烯酸。