5-fluoro-2-isopropoxybenzaldehyde | 610797-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-fluoro-2-isopropoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-Isopropoxy-5-fluorobenzaldehyde；5-fluoro-2-propan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 610797-48-3
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• 分子量: 182.195
• InChiKey: AFTRUTHZFBFNAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-isopropoxybenzaldehyde 在 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光驱动炔烃宝石加氢：Hoveyda–Grubbs 催化剂的分子内方法

  摘要：

  在 [(NHC)(η 6 -聚伞花烃)RuCl 2 ]存在下，内部炔烃的光驱动宝石氢化生成离散的钌卡宾络合物。当应用于适当设计的烯炔底物时，由此形成的反应性中间体将在复分解闭环中与束缚的烯烃结合，同时分裂出Hoveyda-Grubbs型络合物作为二级卡宾。这种用于烯烃复分解的经典催化剂的非常规方法可与现有方法相媲美，因为它安全、短、不含膦，并且使用现成的起始材料。

  DOI：

  10.1002/hlca.202200133
• 作为产物：
  描述：

  5-氟水杨酸 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-fluoro-2-isopropoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  改性苯乙烯醚的钌烯烃复分解催化剂：空间和电子效应的影响

  摘要：

  合成了一系列具有修饰的异丙氧基亚苄基配体的烯烃复分解催化剂，并研究了配体对复分解速率的影响。与异丙氧基相邻的位阻增加，反应速率提高。在N-杂环卡宾配合物的情况下，在螯合氧原子和RuC键上电子密度的降低明显地促进了反应速率。含有三环己基膦配体的催化剂在亚苄基亲电性方面遵循相同的趋势，而在氧气下较高的电子密度提高了反应速率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01029-9

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：CELLVIR

  公开号：WO2010066847A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物，其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• NOVEL TETRAHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20120004218A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein A 1 to A 3 and R 1 to R 10 have the significance given in claim 1 , can be used as a medicament. These compounds are useful in the treatment or prophylaxis of diseases that are related to AMPK regulation, such as obesity, dyslipidemia, hyperglycemia, type 1 or type 2 diabetes and cancers.

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中A1至A3和R1至R10具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。这些化合物在与AMPK调节相关的疾病的治疗或预防中非常有用，如肥胖、血脂异常、高血糖、1型或2型糖尿病和癌症。
• [EN] NOVEL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012001020A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein A1 to A3 and R1 to R10 have the significance given in claim 1, can be used as AMPK activators.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中A1至A3和R1至R10具有权利要求1中给定的含义，可用作AMPK激活剂。
• NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Benarous Richard

  公开号：US20120022054A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物、其制备过程及其用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• NOVEL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2588458B1

  公开（公告）日：2014-06-04