1-(2-bromophenyl)cyclopentane-1-carboxylic acid | 143328-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-Bromo-phenyl)-cyclopentanecarboxylic acid；1-(2-Bromophenyl)cyclopentanecarboxylic Acid
• CAS: 143328-22-7
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD11037101
• 分子量: 269.138
• InChiKey: YCGYGNGKIGEKNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)cyclopentane-1-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-((acetyloxy)methyl)-7-(((1-(2-bromophenyl)cyclopentyl)carbonyl)amino)-8-oxo-, monosodium salt, (6R-trans)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial properties of halogen-containing 1-phenylcyclopentyl-1-penicillins and -1-cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766460
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氰苄 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-bromophenyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial properties of halogen-containing 1-phenylcyclopentyl-1-penicillins and -1-cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766460

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed (4+1) Cycloaddition between Benzocyclobutenones and Styrene‐Type Alkenes
  作者：Shusuke Ochi、Zining Zhang、Ying Xia、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.202202703

  日期：2022.5.23

  An unusual (4+1), instead of a normal (4+2), cycloaddition has been developed between benzocyclobutenones and styrene-type alkenes via the Rh-catalyzed C−C activation, which provides a distinct one-carbon ring expansion approach to access multi-substituted 2-indanones.

  通过 Rh 催化的 C−C 活化，苯并环丁烯酮和苯乙烯型烯烃之间形成了一种不寻常的 (4+1) 环加成反应，而不是正常的 (4+2) 环加成反应，这提供了一种独特的单碳环扩展方法获得多取代的2-茚满酮。