4-bromo-3-chloro-2,6-dimethylaniline | 1151863-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-chloro-2,6-dimethylaniline
• CAS: 1151863-30-7
• 化学式: C₈H₉BrClN
• 分子量: 234.523
• InChiKey: XALPPTKYIOVHII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-chloro-2,6-dimethylaniline 在 亚硝酸特丁酯 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以3.4 g的产率得到5-bromo-4-chloro-7-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2019167000A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019167000A5

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020022323A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  A compound of formula (I):wherein Ring A, Q, R1,R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11,X, a,b, c and d are as defined in the specification.

  其中环A，Q，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，X，a，b，c和d的化合物的化学式（I）：在规范中定义。
• Catalytic Asymmetric Syntheses of α-Amino and α-Hydroxyl Acid Derivatives
  作者：Xiaojun Han、Xiang-Jun Jiang、Rita L. Civiello、Andrew P. Degnan、Prasad V. Chaturvedula、John E. Macor、Gene M. Dubowchik

  DOI：10.1021/jo900368k

  日期：2009.5.15

  bromides and CH2═C(NHP)CO2Me (P = Boc or CBz) to form ArCH═C(NHP)CO2Me, which are then used for the asymmetric syntheses of α-amino acids. We also report the first syntheses of ArCH═C(OCOAr1)CO2Me (Ar1 = Ph, 4-Cl−Ph) from ArBr and CH2═C(OCOAr1)CO2Me by the Heck reaction and subsequent successful asymmetric hydrogenation to afford α-hydroxyl esters in excellent chemical yields and good-to-excellent enantioselectivities

  本文我们报告芳基溴化物和CH的第一室温Heck反应2 = C（NHP）CO 2我（P = Boc或CBZ）而形成ArCH═C（NHP）CO 2 Me中，然后将其用于不对称合成α-氨基酸。我们还报告ArCH═C（的-OCOAr的第一合成1）CO 2我（AR 1 =苯基，4-CL-PH）从ARBR和CH 2 = C（的-OCOAr 1）CO 2通过Heck反应和随后的成功我不对称氢化，以优异的化学收率和良好至优异的对映选择性提供α-羟基酯。
• [EN] EZH2 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'EZH2 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] EZH2抑制剂及其用途
  申请人：PHARMABLOCK SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2020224607A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  本申请提供一种由式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐、酯、前药、络合物、溶剂化物、水合物或异构体；以及其用于制备用于治疗EZH2介导的疾病的药物的用途。
• [EN] PD-L1 ANTAGONIST COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ANTAGONISTE DE PD-L1<br/>[ZH] PD-L1拮抗剂化合物
  申请人：ADLAI NORTYE BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2021129584A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  提供了一种式（I）化合物及其药物组合物，以及使用式（I）化合物预防和/或治疗免疫相关病症的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3759111A1

  公开（公告）日：2021-01-06