bis(dichloro-2,4-phenyl)amine | 3926-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(dichloro-2,4-phenyl)amine
• 英文别名: bis(2,4-dichlorophenyl)amine；bis-(2,4-dichloro-phenyl)-amine；Bis-(2,4-dichlor-phenyl)-amin；2.4.2'.4'-Tetrachlor-diphenylamin；2,4-dichloro-N-(2,4-dichlorophenyl)-benzenamine；Bis(2,4dichlorophenyl)amine；2,4-dichloro-N-(2,4-dichlorophenyl)aniline
• CAS: 3926-11-2
• 化学式: C₁₂H₇Cl₄N
• 分子量: 307.006
• InChiKey: CKXQVESHAHAMGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  357.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 bis(dichloro-2,4-phenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Chapman, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Etude du Comportement Photochimique de quelques Diaryl-1,3-triazènes
  作者：Par Michel Julliard、Gaston Vernin、Jacques Metzger

  DOI：10.1002/hlca.19800630216

  日期：1980.3.5

  Study of the Photochemical Behaviour of Some Diaryl-1,3-triazenes

  某些二芳基-1,3-三氮烯的光化学行为研究
• Reductive chlorination of bis(4-tert-butylphenyl)amine-N-oxyl nitroxyl radical
  作者：V. A. Golubev、V. D. Sen’

  DOI：10.1007/s11172-013-0300-1

  日期：2013.9

  Unlike cyclic aliphatic nitroxyls, whose oxidation with halogens gives oxoammonium salts, bis(4-tert-butylphenyl)amine-N-oxyl (1) treated with chlorine undergoes reductive chlorination to the corresponding di- and trichlorodiphenylamines. Chlorine partially dealkylates the compounds obtained. Plausible mechanisms for these reactions were suggested.

  与脂环式硝基羟基化合物不同，后者与卤素发生氧化反应生成氧代铵盐，而双（4-叔丁基苯基）胺-N-羟基（1）与氯发生还原氯化反应生成相应的二氯和三氯二苯胺。氯使所得化合物部分脱烷基化。人们提出了这些反应的可能机理。
• Danilow; Kosmina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 309,312
  作者：Danilow、Kosmina

  DOI：——

  日期：——
• Gnehm, Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 1040
  作者：Gnehm

  DOI：——

  日期：——
• Chapman, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 571
  作者：Chapman

  DOI：——

  日期：——