4-chloro-7-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrole[2,3-d]pyrimidine | 853680-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-7-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrole[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-7-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；4-Chloro-7-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；4-chloro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 853680-84-9
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O
• 分子量: 289.765
• InChiKey: DIDIMIDPPVPEAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrole[2,3-d]pyrimidine 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-methyl-4-piperazin-1-yl-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-乙烷三羧酸三乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 sodium methylate 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4-chloro-7-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrole[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3

文献信息

• AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20050130954A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供化合物，包括已解决的对映体、二对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括公式：A-L-CR，其中CR是一个环核心基团，L是一个连接基团，A如此处所定义。同时提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗增殖性疾病如癌症的方法。
• AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20100168123A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括式子：A-L-CR，其中CR是一个环状核心基团，L是一个连接基团，A如上所定义。本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] PRMT5 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PRMT5<br/>[ZH] PRMT5抑制剂
  申请人：[en]SHANGHAI QILU PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTRE LTD.;[zh]上海齐鲁制药研究中心有限公司

  公开号：WO2023001133A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  一种PRMT5激酶抑制剂，含有所述化合物的药物组合物以及利用所述化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
• US8680114B2
  申请人：——

  公开号：US8680114B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2005051304A3

  公开（公告）日：2006-07-27