4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindole-2-yloxy)butyric acid ethyl ester | 27091-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindole-2-yloxy)butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yloxy)butyrate；4-phthalimidooxy-butyric acid ethyl ester；4-phthalimidooxy-butanoic acid ethyl ester；4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-butyric acid ethyl ester；Ethyl 4-(phthalimidooxy)butyrate；Ethyl 4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)butanoate；ethyl 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxybutanoate
• CAS: 27091-83-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: VRXUNYZXJZJKPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindole-2-yloxy)butyric acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yloxy)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-OXO-N-(4-HYDROXYPHENYL)RETINAMIDE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-OXO-N- (4-HYDROXYPHÉNYL)RÉTINAMIDE COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）或其药学上可接受的盐的化合物： 其中：X为-COOH或NH2；R为直链或支链C1-C10烷基链；R1为H、直链或支链C1-C10烷基、芳基或R2CO-，其中R2为直链或支链C1-C10烷基，用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  WO2016042010A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 4-溴丁酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindole-2-yloxy)butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-OXO-N-(4-HYDROXYPHENYL)RETINAMIDE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-OXO-N- (4-HYDROXYPHÉNYL)RÉTINAMIDE COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）或其药学上可接受的盐的化合物： 其中：X为-COOH或NH2；R为直链或支链C1-C10烷基链；R1为H、直链或支链C1-C10烷基、芳基或R2CO-，其中R2为直链或支链C1-C10烷基，用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  WO2016042010A1

文献信息

• ３，４−ジフルオロ−２−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−Ｎ−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−５−（３−オキソ−［１，２］オキサジナン−２−イルメチル）−ベンズアミドの新規結晶形
  申请人：中外製薬株式会社

  公开号：JP2016034901A

  公开（公告）日：2016-03-17

  【課題】MEK阻害剤として有用で物理化学的に安定な医薬品原薬の提供。【解決手段】X線源にCu Kα（1.54060Å）を用いて測定される粉末X線回折のパターンにおいて、2θで表される回折角度が14.9、16.9および23.1°（±0.2°）であるピークを含む、３，４−ジフルオロ−２−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−N−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−５−（３−オキソ−[１，２]オキサジナン−２−イルメチル）−ベンズアミドの遊離体I形結晶。【選択図】なし

  【问题】提供一种作为MEK抑制剂有用且在物理化学上稳定的药物原料。 【解决方案】提供游离体I型结晶，其包含在粉末X射线衍射图案中，使用Cu Kα（1.54060Å）作为X射线源，具有在2θ下的衍射角度为14.9、16.9和23.1°（±0.2°）的峰。该结晶为3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯基氨基)-N-(2-羟乙氧基)-5-(3-氧代-[1,2]二氧杂环辛-2-基甲基)-苯甲酰胺。【选择图】无。
• 5-Substituted-2-Phenylamino Benzamides as MEK Inhibitors
  申请人：Isshiki Yoshiaki

  公开号：US20090233915A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  An objective of the present invention is to provide compounds that exhibit strong MEK-inhibiting activity and are stable in vivo and soluble in water, which can be used as preventive or therapeutic agents for proliferative diseases. The compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are represented by the following formula (1): [where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X are the same as defined in the present patent application].

  本发明的目标是提供一种具有强烈MEK抑制活性、在体内稳定且可溶于水的化合物，可用作增生性疾病的预防或治疗剂。本发明的化合物及其药学上可接受的盐由以下公式（1）表示：[其中，R1、R2、R3、R4和X的定义与本专利申请中定义的相同]。
• 4-Phenylamino-benzaldoxime derivatives and uses thereof as mitogen-activated protein kinase kinase (mek) inhibitors
  申请人：Isshiki Yoshiaki

  公开号：US20070105859A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  A compound of the present invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is indicated by formula (1) below: wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Q, R 8 , and R 9 have the same meanings as R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Q, R 8 , and R 9 in the specification.

  本发明的化合物或其药学上可接受的盐由下式（1）表示：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、R8和R9在说明书中具有与R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、R8和R9相同的含义。
• 5-Substituted-2-Phenylamino Benzamides as Mek Inhibitors
  申请人：Isshiki Yoshiaki

  公开号：US20100197676A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  An objective of the present invention is to provide compounds that exhibit strong MEK-inhibiting activity and are stable in vivo and soluble in water, which can be used as preventive or therapeutic agents for proliferative diseases. The compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are represented by the following formula (1): [where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X are the same as defined in the present patent application].

  本发明的目标是提供具有强MEK抑制活性、在体内稳定且可溶于水的化合物，这些化合物可用作增生性疾病的预防或治疗剂。本发明的化合物及其药学上可接受的盐由以下公式(1)表示：[其中R1、R2、R3、R4和X的定义与本专利申请中定义的相同]。
• 5-Substituted-2-phenylamino benzamides as MEK inhibitors
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US07745663B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  An objective of the present invention is to provide compounds that exhibit strong MEK-inhibiting activity and are stable in vivo and soluble in water, which can be used as preventive or therapeutic agents for proliferative diseases. The compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are represented by the following formula (1): [where R1, R2, R3, R4, and X are the same as defined in the present patent application].

  本发明的目标是提供一种表现出强烈的MEK抑制活性并在体内稳定且可溶于水的化合物，可用作增生性疾病的预防或治疗剂。本发明的化合物及其药学上可接受的盐由以下公式(1)表示：[其中R1、R2、R3、R4和X的定义与本专利申请中定义的相同]。