ethyl 4-[7-(5-{3-chloro,4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,3-thiazol-2-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl]butanoate | 1258440-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: ethyl 4-[7-(5-{3-chloro,4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,3-thiazol-2-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl]butanoate
• 英文别名: ethyl 4-[7-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,3-thiazol-2-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl]butanoate；ethyl 4-[7-[5-(3-chloro-4-propan-2-yloxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl]butanoate
• CAS: 1258440-52-6
• 化学式: C₂₈H₃₃ClN₂O₃S
• 分子量: 513.101
• InChiKey: LLLQKSIVYPVAOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 ethyl 4-[7-(5-{3-chloro,4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,3-thiazol-2-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl]butanoate 、 溶剂黄146 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 以66%的产率得到4-[7-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,3-thiazol-2-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl]butanoic acid ethyl acetate adduct
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE OR THIADIZALOE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE OU DE THIADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR À LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-1 (S1P1)

  摘要：

  公开了具有药理活性的公式（I）的噻唑或噻二唑衍生物或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010145202A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 7-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,3-thiazol-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到ethyl 4-[7-(5-{3-chloro,4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,3-thiazol-2-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE OR THIADIZALOE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE OU DE THIADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR À LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-1 (S1P1)

  摘要：

  公开了具有药理活性的公式（I）的噻唑或噻二唑衍生物或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010145202A1

文献信息

• THIAZOLE OR THIADIZALOE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bailey James Matthew

  公开号：US20120094979A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Thiazole or thiadizaloe derivatives of formula (I) or pharmaceutical salts thereof having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptor are disclosed.

  本发明揭示了公式(I)的噻唑或噻二唑衍生物或其药物盐，具有药理活性，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
• [EN] THIAZOLE OR THIADIZALOE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE OU DE THIADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR À LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-1 (S1P1)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010145202A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Thiazole or thiadizaloe derivatives of formula (I) or pharmaceutical salts thereof having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptor are disclosed.

  公开了具有药理活性的公式（I）的噻唑或噻二唑衍生物或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。