2-piperonylsuccinic acid | 57420-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-piperonylsuccinic acid
• 英文别名: benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-succinic acid；piperonyl-succinic acid；Piperonyl-bernsteinsaeure；<3.4-Methylendioxy-benzyl>-bernsteinsaeure；2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)butanedioic acid
• CAS: 57420-27-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₆
• 分子量: 252.224
• InChiKey: VXIGMHUBZXMCIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C
• 沸点：
  398.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-piperonylsuccinic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (S,S)-(+)-3,4-bis[3,4-(methylenedioxy)benzyl]-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Cp * Ru（PN）配合物催化的1,4-二醇的有效氧化内酯化。

  摘要：

  [反应：参见文本]明确定义的钌催化剂可实现丙酮中1,4-二醇的有效氧化内酯化，其双官能性质是该反应的高效率以及独特的化学和区域选择性的基础，该反应提供了快速获得γ-丁内酯，包括风味内酯，日激肽和莫里卡星。

  DOI：

  10.1021/ol0706408
• 作为产物：
  描述：

  (methylenedioxy-3,4 benzyl) succinate de dimethyle 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-piperonylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Cp * Ru（PN）配合物催化的1,4-二醇的有效氧化内酯化。

  摘要：

  [反应：参见文本]明确定义的钌催化剂可实现丙酮中1,4-二醇的有效氧化内酯化，其双官能性质是该反应的高效率以及独特的化学和区域选择性的基础，该反应提供了快速获得γ-丁内酯，包括风味内酯，日激肽和莫里卡星。

  DOI：

  10.1021/ol0706408

文献信息

• The Chemotherapy of Cancer. III.¹ The Synthesis of Dihydroxytetrahydronaphthoic Acids Related to Podophyllotoxin
  作者：Kenneth N. Campbell、John A. Cella、Barbara K. Campbell

  DOI：10.1021/ja01115a018

  日期：1953.10
• Yamashita; Matsui, Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1958, vol. 22, p. 227,231
  作者：Yamashita、Matsui

  DOI：——

  日期：——
• Masumura, Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 497,499
  作者：Masumura

  DOI：——

  日期：——
• BETA-TETRAZOLYL-PROPIONIC ACIDS AS METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170173035A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.
• US9839642B2
  申请人：——

  公开号：US9839642B2

  公开（公告）日：2017-12-12