N-(4-cyclohexylbutyl)-L-serinamide | 213620-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-cyclohexylbutyl)-L-serinamide
• 英文别名: (2S)-2-(4-cyclohexylbutylamino)-3-hydroxypropanamide
• CAS: 213620-82-7
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 242.362
• InChiKey: ZDBMTOJBFLIORF-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 N-(4-cyclohexylbutyl)-L-serinamide 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以4.29 g (69.8%)的产率得到N-(4-Cyclohexylbutyl)-O-(tert-butyldimethyl-silyl)-L-serinamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted alkenoic acids

  摘要：

  这项发明涉及一种高度选择性的过程，用于制备在苯环上带有氨甲酰基取代的噁唑基或噁唑啉基的E-ω-苯基-ω-(3-吡啶基)-ω-烯酸衍生物，该衍生物表现出对血栓素受体拮抗作用和/或血栓素合酶抑制作用的效用，以及用于制备这些衍生物的中间体。

  公开号：

  US05849922A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-(4-cyclohexylbutyl)-L-serinamide 在 concentrated aqueous NH₃ 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-cyclohexylbutyl)-L-serinamide
  参考文献：
  名称：

  7-oxabicycloheptyl substituted heterocyclic amide or ester prostaglandin

  摘要：

  7-氧杂双环庚烷取代前列腺素类似物在治疗血栓性和血管痉挛性疾病中有用，其结构式为##STR1##其中m为1、2或3；n为1、2、3或4；Z为--(CH.sub.2).sub.2 --、--CH.dbd.CH--或##STR2##其中Y为O、单键或乙烯基，但当n为0时，若Z为##STR3##则Y不能为O，Z为--CH.dbd.CH--，n为1、2、3或4；当Y=乙烯基时，n=0；R为CO.sub.2 H、CO.sub.2 较低烷基、CH.sub.2 OH、CO.sub.2 碱金属、CONHSOR.sup.3、CONHR.sup.3a或--CH.sub.2 --5-四唑基，X为O、S或NH；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.3a的定义如本文所述。

  公开号：

  US05100889A1

文献信息

• Carbamoyl substituted heterocycles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05849766A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  This invention relates to carbamoyl substituted heterocycles which are .omega.-phenyl-.omega.-(3-pyridyl)-.omega.-alkenoic acid derivatives bearing a carbamoyl substituted oxazolyl or oxazolinyl group on the phenyl ring and which demonstrate utility for thromboxane receptor antagonism and/or thromboxane synthase inhibition, as well as pharmaceutical formulations containing them, methods for their use, and processes and intermediates for their preparation.

  这项发明涉及一种带有在苯环上带有羰胺基取代的氧唑基或氧唑烯基的.omega.-苯基-.omega.-(3-吡啶基)-.omega.-烯酸衍生物的杂环化合物，其具有对血栓素受体拮抗作用和/或血栓素合酶抑制作用的效用，以及含有它们的药物配方、它们的使用方法，以及用于它们的制备的过程和中间体。
• 7-oxabicycloheptyl substituted heterocyclic thioamide prostaglandin
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05290799A1

  公开（公告）日：1994-03-01

  7-Oxabicycloheptane substituted prostaglandin analogs useful in treating thrombotic and vasospastic disease have the structural formula ##STR1## wherein m is 1, 2 or 3; n is 1, 2, 3 or 4; Z is --(CH.sub.2).sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or ##STR2## wherein Y is O, a single bond or vinyl, with the proviso that when n is O, if Z is ##STR3## then Y cannot be O, and when Z is --CH.dbd.CH--, n is 1, 2, 3 or 4; and when Y=vinyl, n=0; R is CO.sub.2 H, CO.sub.2 lower alkyl, CH.sub.2 OH, CO.sub.2 alkali metal, CONHSOR.sup.3, CONHR.sup.3a or --CH.sub.2 -5-tetrazolyl, X is O, S or NH; and where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.3a are as defined herein.

  7-氧杂双环庚烷取代前列腺素类似物在治疗血栓性和血管痉挛性疾病方面具有有用的结构式##STR1##其中m为1、2或3；n为1、2、3或4；Z为--(CH.sub.2).sub.2 --，--CH.dbd.CH--或##STR2##其中Y为O、单键或乙烯基，但要注意当n为O时，如果Z为##STR3##则Y不能为O，当Z为--CH.dbd.CH--时，n为1、2、3或4；当Y=乙烯基时，n=0；R为CO.sub.2 H、CO.sub.2 较低烷基、CH.sub.2 OH、CO.sub.2 碱金属、CONHSOR.sup.3、CONHR.sup.3a或--CH.sub.2 -5-四唑基，X为O、S或NH；其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.3a如本文所定义。
• NOVEL PROSTAMIDE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Woodward F. David

  公开号：US20080096240A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides prostamide receptor antagonist compounds that may be represented by the general formula I. wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are as defined in the specification.

  本发明提供了可能由一般公式I表示的前列腺胺受体拮抗剂化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R6如规范中所定义。
• Gem-dialkyl-7-oxabicycloheptyl substituted heterocyclic amide prostaglandin analogs useful in the treatment of thrombotic and vasospastic disease
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0544287A1

  公开（公告）日：1993-06-02

  Gem-dialkyl-7-oxabicycloheptane substituted prostaglandin analogs useful in treating thrombotic and vasospastic disease have the structural formula wherein m is 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2, 3 or 4; Z is -(CH₂)₂-, -CH=CH- or with the proviso when Z is -CH=CH-, n is l, 2, 3 or 4; R is CO₂H, CO₂lower alkyl, or CO₂alkali metal, X is O or NH; and where R¹ and R² are as defined herein and R³ and R⁴ are each independently alkyl, or R³ and R⁴ may be taken together with the carbon to which it is attached to form a 3- or 4-membered ring.

  Gem-二烷基-7-氧杂双环庚烷基取代前列腺素类似物在治疗血栓性和血管痉挛性疾病方面有用，其结构式为m为1、2或3；n为0、1、2、3或4；Z为-(CH₂)₂-，-CH=CH-或者在Z为-CH=CH-时，n为1、2、3或4；R为CO₂H、CO₂较低烷基，或CO₂碱金属，X为O或NH；其中R¹和R²如上所定义，R³和R⁴各自独立为烷基，或R³和R⁴可以与其附着的碳一起形成3-或4-成员环。
• 7-Oxabicycloheptyl substituted heterocyclic amide prostaglandin analogs useful in the treatment of thrombotic and vasospastic disease
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0374952A2

  公开（公告）日：1990-06-27

  7-Oxabicycloheptane substituted prostaglandin analogs which are thromboxane A2 (TxA2) receptor antagonists or combined thromboxane A2 receptor antagonists/thromboxane synthase inhibitors useful, for example, in treating thrombotic and vasospastic disease have the structural formula wherein m is 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2, 3 or 4; Z is -(CH2)2- or -CH=CH-, with the proviso when Z is -CH = CH-, n is 1, 2, 3 or 4; R is C02H, CO2lower alkyl, CH2OH, CO2alkali metal, CONHSOR3, CONHR3a or -CH2-5-tetrazolyl, X is 0, S or NH; and where R1, R2, R3 and R3a are as defined herein.

  7-氧杂双环庚烷取代的前列腺素类似物是血栓素 A2（TxA2）受体拮抗剂或血栓素 A2 受体拮抗剂/血栓素合成酶联合抑制剂，可用于治疗血栓性疾病和血管痉挛性疾病等，其结构式为 其中 m 是 1、2 或 3；n 是 0、1、2、3 或 4；Z 是-(CH2)2- 或-CH=CH-，但当 Z 是-CH=CH-时，n 是 1、2、3 或 4；R 是 C02H、 lower 烷基、 OH、CO2 碱金属、CONHSOR3、CONHR3a 或- -5-四唑基，X 是 0、S 或 NH；其中 R1、R2、R3 和 R3a 如本文所定义。