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7,8-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benz[b]azepine-2,5-dione | 88892-77-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benz[b]azepine-2,5-dione
英文别名
7,8-Dimethyl-3,4-dihydro-1H-benz[b]azepin-2,5-dion;2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethyl-2,5-dioxobenz(f)azepine;3,4-dihydro-7,8-dimethyl-1H-benzazepine-2,5-dione;1H-1-Benzazepine-2,5-dione, 3,4-dihydro-7,8-dimethyl-;7,8-dimethyl-3,4-dihydro-1H-1-benzazepine-2,5-dione
7,8-dimethyl-3,4-dihydro-1<i>H</i>-benz[<i>b</i>]azepine-2,5-dione化学式
CAS
88892-77-7
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
VBDSIAKHUIKYJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:981797cf3a12d817b2991bff37203f23
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文献信息

  • Substituted imidazo [1,5-a] pyrimido [5,4-d] [1] benzazepine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030055042A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    The present invention is a compound of formula 1 wherein R 1 is halogen or lower alkyl; R 2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, —(CH 2 ) m -phenyl, wherein the phenyl ring may be substituted by lower alkoxy, or is —(CH 2 ) m -indolyl; R 3 is —C(O)O-lower alkyl, —C(O)OH, or a five membered heteroaromatic group, which rings may be substituted by lower alkyl or cycloalkyl; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Compound I shows high affinity and selectivity for GALA A &agr;5 receptor binding sites.
    本发明是一种化合物,其化学式为 1 其中 R 1 是卤素或较低的烷基; R 2 是氢、较低的烷基、环烷基、—(CH 2 ) m -苯基,其中苯环可能被较低的烷氧基取代,或者是—(CH 2 ) m -吲哚基; R 3 是—C(O)O-较低的烷基、—C(O)OH,或者是一个五元杂环芳基,这些环可能被较低的烷基或环烷基取代; n为0、1或2; m为0、1或2; 或其药学上可接受的酸盐。化合物I显示出对GALA A &agr;5受体结合位点的高亲和力和选择性。
  • 1-Benzazepines and their pharmaceutical uses
    申请人:USV Pharmaceutical Corporation
    公开号:US04477446A1
    公开(公告)日:1984-10-16
    Pharmaceutical compositions comprising 1-benzazepinediones of the formula: ##STR1## wherein: X and Y are independently O, S, NR or CH-R; A and B are independently H, halo, OH, OR, CF.sub.3 or R; and R is H, lower alkyl, aryl, aralkyl or aminoalkyl, are useful as antiallergic agents.
    含有公式1-苯并噻二唑酮的药物组合物:##STR1## 其中:X和Y独立地为O、S、NR或CH-R; A和B独立地为H、卤素、OH、OR、CF.sub.3或R; 而R为H、低碳基、芳基、芳基烷基或氨基烷基,可用作抗过敏药物。
  • Composition for treating allergy
    申请人:USV PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:EP0130538A2
    公开(公告)日:1985-01-09
    Pharmaceutical compositions comprising 1-benzazepine compounds of the formula: wherein: X and Y are independently O, S, NR or CH-R; A and B are independently H, halo, OH, OR, CF3 or R; and R is H, alkyl, aryl, aralkyl or amino-alkyl; are useful as anti-allergic agents.
    包含式 1-苯并氮杂卓化合物的药物组合物可用作抗过敏剂,其中:X 和 Y 独立地为 O、S、NR 或 CH-R;A 和 B 独立地为 H、卤素、OH、OR、CF3 或 R;R 为 H、烷基、芳基、芳烷基或氨基烷基。
  • JONES, H.;COUTTS, S. M
    作者:JONES, H.、COUTTS, S. M
    DOI:——
    日期:——
  • IMIDAZO 1,5-A] PYRIMIDO 5,4-D] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR MODULATORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1399448B1
    公开(公告)日:2004-12-01
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