tert-amyl benzyl ether | 27674-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-amyl benzyl ether
• 英文别名: {[(2-Methylbutan-2-yl)oxy]methyl}benzene；2-methylbutan-2-yloxymethylbenzene
• CAS: 27674-74-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: WNNPKRGOYFBQEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118.5 °C
• 密度：
  0.9175 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-amyl benzyl ether 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(tert-butyl)-3-phenyl-5,6-dihydropyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  醚的银辅助氧化异氰酸酯插入：β-羰基α-亚甲基腈的直接方法

  摘要：

  在DDQ存在下，实现了简单醚与叔丁基异氰化物的有效银辅助氧化偶联。通过将协同级联异氰酸酯插入C（sp 3）-H键中，异氰酸酯被用作关键的“ CN”和“ C═N”源和叔丁氧基作为羰基源。已经证明了β-羰基α-亚胺的不同反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03590
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 乙醇 、 氨 、 铂 作用下， 生成 tert-amyl benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  Faworskaja; Sergiewskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3232,3234;engl.Ausg.S.3260,3261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermodynamic properties of benzyl halides: enthalpies of formation, strain enthalpies, and carbon–halogen bond dissociation enthalpies
  作者：Sergey P. Verevkin、Eugen L. Krasnykh、James S. Wright

  DOI：10.1039/b301771k

  日期：——

  estimation of the carbon–halogen bond dissociation enthalpy in benzyl halides. Strain effects are discussed in terms of deviations of gaseous enthalpies of formation from group additivity rules. Bond dissociation enthalpies (BDE's) of the benzyl halides studied are generally indistinguishable from their alkyl analogs having the same substituent X.

  苄基卤化物 PhCH2-X、PhCH(CH3)-X 和 PhC( )2-X 的摩尔生成焓，其中 X = F、Cl、Br 和 I 处于气态，已通过组合推导出我们自己的热化学测量值以及文献中可用的数据。这些新结果已被证明是内部一致的，它们被用于推导苄基卤化物的应变焓以及估计苄基卤化物中的碳-卤素键解离焓。应变效应是根据气体形成焓与群可加性规则的偏差来讨论的。所研究的苄基卤化物的键解离焓 (BDE) 通常与具有相同取代基 X 的烷基类似物无法区分。
• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012146125A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种包含组分A)和B)的组合物，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Haas Ulrich Johannes

  公开号：US20140335201A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种组合物，包括组分A)和B)，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• IMINIPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES AS MICROBIOCIDES
  申请人：Worthington Paul Anthony

  公开号：US20110046088A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。
• NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J. P.

  公开号：US20140221338A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供以下式（Ia）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。