4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl bromide | 69088-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl bromide
• 英文别名: 2-Bromomethyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane；2-(bromomethyl)-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 69088-42-2
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: MLTXBVPEJSXWGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl bromide 、 氨基苯乙醚 在 sodium carbonate 作用下， 生成 N-(4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-2-ethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Dioxolane substituted acetanilids

  摘要：

  本发明揭示了新的化学化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为甲基、乙基或丙基，n为整数1或2。这些化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04225335A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 R-toluene sulfonic acid 、 2,3-丁二醇 生成 4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Aminosulfonylthiadiazolylureas

  摘要：

  揭示的化合物具有以下结构式##STR1## 其中 R.sup.1 是烷基，R.sup.2 从氢和烷基组成的群体中选择；或者R.sup.1 和R.sup.2 与氮原子一起形成具有4或5个碳原子的环状结构；m 是整数0或1；当 m 为1 时，R.sup.4 和R.sup.5 分别独立地从氢和烷基或最多3个碳原子组成的群体中选择；当 m 为0 时，R.sup.4 是氢，R.sup.5 与上述定义相同；R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9 分别独立地从氢和烷基组成的群体中选择；n 是0到2之间的整数；Z.sup.1 和Z.sup.2 分别独立地从氧和硫组成的群体中选择。这些化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04255182A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 2-甲基苯磺酸 、 potassium carbonate 在 4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl bromide 作用下， 25.0 ℃ 、213.3 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以the desired product 2-bromomethyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane being obtained as a fraction boiling at 82° C.-85° C. at a pressure of about 12 mm Hg的产率得到4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Aminosulfonylthiadiazolylureas

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中R1是烷基，R2选自氢和烷基的群体；或R1和R2与氮原子一起形成具有4个或5个碳原子的环状结构；m是整数0或1；当m为1时，R4和R5各自独立地选自氢和烷基或高达3个碳原子的群体；当m为0时，R4是氢，R5与上述定义相同；R3，R6，R7，R8，R9各自独立地选自氢和烷基的群体；n是0到2的整数；Z1和Z2各自独立地选自氧和硫的群体。这些化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04255182A1

文献信息

• Dioxolane substituted amides
  申请人：Velsicol Chemical Company

  公开号：US04113464A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  This invention discloses new compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; X is halogen; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl and alkynyl; n is the integer 1 or 2; and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are each selected from the group consisting of hydrogen and alkyl. Further disclosed are herbicidal compositions utilizing the aforedescribed compounds.

  这项发明揭示了新的化合物，其化学式为 ##STR1## 其中 R.sup.1 选自氢和烷基; X 为卤素; R.sup.2 选自烷基、烯基和炔基; n 为整数1或2; 而 R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5 和 R.sup.6 各自选自氢和烷基。进一步披露了利用上述化合物的除草剂组合物。
• N-dialkoxyalkyl-N-dioxolanalkylene-.alpha.-haloalkanamides
  申请人：Velsicol Chemical Company

  公开号：US04118216A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  This invention discloses new chemical compounds of the formula ##STR1## wherein Z is alkyl; m is an integer from 0 to 4; n and p are each integers from 1 to 2; R.sup.1 and R.sup.2 are each alkyl; R.sup.3 is hydrogen or alkyl; and X is halogen. The compounds of the foregoing description are useful as herbicides.

  这项发明揭示了新的化学化合物，其化学式为##STR1##其中Z是烷基；m是从0到4的整数；n和p分别是从1到2的整数；R.sup.1和R.sup.2分别是烷基；R.sup.3是氢或烷基；X是卤素。上述描述的化合物可用作除草剂。
• Neue Oximäther, Verfahren zu ihrer Herstellung, Mittel die die neuen Oximäther enthalten und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0089313A1

  公开（公告）日：1983-09-21

  Die Oximäther der untenstehenden Formel I vermögen als Gegenmittel oder "Safener" Kulturpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung von Herbiziden zu schützen. Als Kulturen kommen dabei vorzugsweise Sorghum, Getreide, Mais und Reis in Frage, als Herbizide vornehmlich Chloracetanilide und Thiolcarbamate. Die Oximäther entsprechen der Formel worin n 1 oder 2, R1 und R2 je Wasserstoff oder C1-C4 Alkyl, R3 und R4 je Wasserstoff, Halogen, C1-C4 Alkyl, C1-C4 Halogenalkyl, C1-C4 Alkoxy, C,-C4 Halogenalkoxy, C1-C4 Alkylthio, C,-C4 Halogenalkylthio, C1-C4 Alkylsulfinyl, C,-C4 Alkylsulfonyl, C1-C4 Halogenalkylsulfinyl, C1-C4 Halogenalkylsulfonyl oder Nitro, R5 und R6 unabhängig voneinander je C,-C4 Alkyl, C1-C4 Halogenalkyl, C2-C8 Alkoxyalkyl, C3-C4 Alkinyl oder zusammen eine 2-6 gliedrige Alkylen oder Alkenylenbrücke, die 1-4 mal durch C1-C4 Alkyl, C1-C4 Halogenalkyl, C1-C4 Alkoxy, C2-C4 Alkenyloxy, C2-C8 Alkoxyalkyl oder C3-Ce Alkenyloxyalkyl substituiert sein kann, A und B unabhängig voneinander je Sauerstoff, Schwefel oder eines davon die Methingruppe, X einen fluorierten C1-C3 Alkylrest, der zusätzlich auch Chlor enthalten kann, und Y Wasserstoff, C1-C4 Alkyl, C1-C4 Halogenalkyl, C1-C4 Alkoxy, C1-C4 Halogenalkoxy oder Phenyl bedeuten.

  下式 I 的肟醚类化合物可用作解毒剂或 "安全剂"，保护作物免受除草剂的植物毒性影响。首选作物是高粱、谷物、玉米和水稻，除草剂主要是氯乙酰苯胺类和硫代氨基甲酸酯类。肟醚的化学式为 其中 n 为 1 或 2，R1 和 R2 分别为氢或 C1-C4 烷基，R3 和 R4 分别为氢、卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C,-C4 卤代烷氧基、C1-C4 烷硫基、C,-C4 卤代烷硫基、C1-C4 烷基亚磺酰基、C,-C4 烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基或硝基，R5 和 R6 各自独立地为 C,-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C8烷氧基烷基、C3-C4炔基，或共同形成 2-6 个成员的亚烷基或烯桥、A和B各自独立地是氧、硫或其中之一是甲基，X是氟化的 C1-C3 烷基，其中可能还含有氯，Y是氢、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基或苯基。
• Fourneau et al., Annales Pharmaceutiques Francaises, 1958, vol. 16, p. 630,634
  作者：Fourneau et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4118216A
  申请人：——

  公开号：US4118216A

  公开（公告）日：1978-10-03