Chirale Pyrazolidindione, 1. Mitt. Regioselektive Kondensation von Cyanessigestern mit Phenylhydrazin
作者:Joachim Knabe、Claus-Werner Brill
DOI:10.1002/ardp.19783110512
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Die basische Kondensation disubstituierter Cyanessigester 1 mit Phenylhydrazin (2) verläuft nicht regio spezifisch sondern nur regioselektiv. Als Hauptprodukt entstehen die 5‐Iminopyrazolidinone 3, in untergeordneter Menge die 3‐Iminoverbindungen 4. Trotzdem können nach diesem Verfahren aus optisch aktiven Cyanessigestern optisch aktive Pyrazolidindione gewonnen werden, weil die Isomere 3 und 4 sich
双取代的氰基乙酸酯 1 与苯肼 (2) 的基本缩合不是区域特异性的,而是区域选择性的。主要产品为5-亚氨基吡唑烷酮3,少量3-亚氨基化合物4。显示了程序的限制。