2-(叔丁氧羰基氨基)-5-己烯酸叔丁酯 | 151294-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(叔丁氧羰基氨基)-5-己烯酸叔丁酯
• 英文名称: (+/-)-tert-butyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-hexenoate
• 英文别名: t-Butyl (3R)-t-butoxycarbonylaminohex-5-enoate；tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hex-5-enoate；tert-butyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-5-enoate
• CAS: 151294-93-8
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: HCCCYDLUFISNCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁氧羰基氨基)-5-己烯酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氨基-5-己烯酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明揭示了化合物的结构式（I），及其在药学上可接受的盐、酯或前药：Q-G-A-L-B-W（I），其抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，同时也可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091417A1
• 作为产物：
  描述：

  (±)-2-acetamidohex-5-enoic acid 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 2-(叔丁氧羰基氨基)-5-己烯酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Biagini, Stefano C. G.; Gibson, Susan E.; Keen, Stephen P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2485 - 2499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beta-amino acid derivatives useful for the treatment of bacterial infections
  申请人：——

  公开号：US20030125389A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The invention provides compounds that are useful for the treatment of bacterial infections in mammals. More specifically, it is directed to beta-amino acid derivatives or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or isomers of 1 those compounds that are useful for the treatment of such infections.

  该发明提供了一些对哺乳动物细菌感染治疗有用的化合物。更具体地说，这些化合物是β-氨基酸衍生物或药用盐、前药或同分异构体，用于治疗这类感染。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20120039848A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，它们能够抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给受试者投予包含本发明化合物的制药组合物来治疗HCV感染的方法。
• Collagen cross-links: Synthesis of pyridinoline, deoxypyridinoline and their analogues
  作者：Maciej Adamczyk、Donald D. Johnson、Rajarathnam E. Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01023-0

  日期：1999.1
• Gibson, Susan E.; Gibson, Vernon C.; Keen, Stephen P., Chemical Communications, 1997, # 12, p. 1107 - 1108
  作者：Gibson, Susan E.、Gibson, Vernon C.、Keen, Stephen P.

  DOI：——

  日期：——