(2-bromo-1-methoxyethane-1,1-diyl)dibenzene | 162129-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-1-methoxyethane-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: (2-bromo-1,1-diphenyl-ethyl)-methyl ether；(2-Brom-1,1-diphenyl-aethyl)-methyl-aether；2-Brom-1-methoxy-1.1-diphenyl-aethan；(2-Bromo-1-methoxy-1-phenylethyl)benzene
• CAS: 162129-87-5
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO
• 分子量: 291.187
• InChiKey: SRQGIGOLHWOLJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.9±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-1-methoxyethane-1,1-diyl)dibenzene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 二苯基乙炔
  参考文献：
  名称：

  Lipp, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,1-二苯乙烯 在 polymer suppoertd bromine 作用下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(2-bromo-1-methoxyethane-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  用聚合物负载的溴配合物溴化有机分子

  摘要：

  摘要 研究了三种类型的溴与各种带有基本单元的聚合物（吡啶、哌啶和哌嗪）的配合物，并通过三种类型的有机反应：亲电加成、芳香取代和自由基取代来测试聚合物基质对反应性的作用。吡啶配合物 (1a) 在所有三种类型的反应中反应性最强，而将溴固定到带有更多碱性单元的聚合物上导致反应性配合物少得多；在与 1,1-二苯基乙烯的反应中，当使用哌啶络合物 (1b) 时，反应活性降低到 (1a) 的 29%，而使用哌嗪络合物 (1c) 时，反应活性仅为 (1a) 的 11%。甲醇。在与苯甲醚的反应中发现反应性的降低甚至更大，其中 (1b) 为 9%，而 (1c) 的反应性仅为 (1a) 的 1%。在溴配合物 (1a) 的反应中观察到了独特的侧链溴化。(1b) 和 (1c) 在四氯化碳中，在过氧化二苯甲酰存在下，77°C，...

  DOI：

  10.1080/00397919408010574

文献信息

• Transformation of Tertiary Benzyl Alcohols into the Vicinal Halo-Substituted Derivatives Using N-Halosuccinimides
  作者：Njomza Ajvazi、Stojan Stavber

  DOI：10.3390/molecules21101325

  日期：——

  of direct conversion of tertiary alcohols bearing a β-hydrogen atom to vicinal halohydrins—chlorohydrins and bromohydrins—under green reaction conditions was tested preliminarily on model tertiary benzyl alcohols. Tertiary alcohols were successfully directly halogenated to vicinal halohydrins with N-halosuccinimide in aqueous media. The efficiency of the reaction in water was significantly improved

  在模型叔苄醇上初步测试了在绿色反应条件下带有β-氢原子的叔醇直接转化为邻位卤代醇——氯醇和溴醇——的效率。在水性介质中，使用 N-卤代琥珀酰亚胺成功地将叔醇直接卤化为邻位卤代醇。在十二烷基硫酸钠作为表面活性剂的存在下，在水中的反应效率显着提高。
• Electrochemical Alkoxyhalogenation of Alkenes with Organohalides as the Halide Sources via Dehalogenation
  作者：Ting-Ting Zhang、Mu-Jia Luo、Yang Li、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02582

  日期：2020.9.18

  electrochemical technology to enable alkene alkoxyhalogenation and organohalide dehalogenation in one pot is presented. This technology is highlighted by convergent strategy integrating several reactions, such as alkene alkoxyhalogenation, organohalide dehalogenation, and dehalogenation deuteration. Experimental data suggest that alkenes have the lowest oxidation potential, which lead to anodic conversion

  提出了一种通用的，理想的原子利用电化学技术，能够在一锅中实现烯烃烷氧基卤化和有机卤化物脱卤。融合多种反应的收敛策略突显了这项技术，例如烯烃烷氧基卤化，有机卤化物脱卤和氘化氘化。实验数据表明，烯烃具有最低的氧化电势，可导致C═C键阳极转化为自由基阳离子中间体，以及有机卤化物（包括烷基和芳基卤化物）作为亲核卤素源的阴极转化。
• Ziegler; Richter; Schnell, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 443, p. 179
  作者：Ziegler、Richter、Schnell

  DOI：——

  日期：——