5-(2-(benzyloxy)phenyl)cyclohexane-1,3-dione | 762243-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2-(benzyloxy)phenyl)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 5-(2-Phenylmethoxyphenyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 762243-23-2
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: SGJLFSCAPRRHTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(benzyloxy)phenyl)cyclohexane-1,3-dione 在 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 7-(2-(benzyloxy)phenyl)-2-(4-(furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl)-7,8-dihydroquinazoline-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  테트라하이드로퀴나졸린 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 건선의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  这个药学组合物涉及四氢喹啉酮的衍生物及其作为有效成分的银屑病的预防或治疗药物组合物，根据本发明的一个方面，所提供的化合物具有抑制人角质细胞系（人角质细胞来源的细胞系）的增殖作用，并且通过抑制免疫相关的细胞因子，可用于预防或治疗银屑病的药学组合物和保健食品组合物。

  公开号：

  KR20200102022A
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯甲醛 在 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-(2-(benzyloxy)phenyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  테트라하이드로퀴나졸린 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 건선의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  这个药学组合物涉及四氢喹啉酮的衍生物及其作为有效成分的银屑病的预防或治疗药物组合物，根据本发明的一个方面，所提供的化合物具有抑制人角质细胞系（人角质细胞来源的细胞系）的增殖作用，并且通过抑制免疫相关的细胞因子，可用于预防或治疗银屑病的药学组合物和保健食品组合物。

  公开号：

  KR20200102022A

文献信息

• WO2007/26024
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A library synthesis of 4-hydroxy-3-methyl-6-phenylbenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester derivatives as anti-tumor agents
  作者：Ichiro Hayakawa、Rieko Shioya、Toshinori Agatsuma、Hidehiko Furukawa、Shunji Naruto、Yuichi Sugano

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.067

  日期：2004.9

  As a result of a hit-to-lead program using a technique of solution-phase parallel synthesis, a highly potent (2,4-dimethoxyphenyl)- [6- (3 -fluorophenyl)-4-hydroxy- 3 -methylbenzofuran -2 -yl] methanone (15b) was synthesized as an optimized derivative of 4-hydroxy-3-methyl-6-phenylbenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester (1), which was discovered as a screening hit from small-molecule libraries and exhibited selective cytotoxicity against a tumorigenic cell line. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZODIAZEPINES AS HCV INHIBITORS
  申请人：Bonfanti Jean-Francois

  公开号：US20090221559A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to the use of benzodiazepines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to benzodiazepine compounds per se and their use as medicines. The present invention also concerns processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations of said compounds with other anti-HCV agents.
• [EN] BENZODIAZEPINES AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] BENZODIAZEPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2007026024A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] The present invention relates to the use of benzodiazepines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates Io benzodiazepine compounds per se and their use as medicines. The present invention also concerns processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations of said compounds with other anti-HCV agents.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation de benzodiazépines en tant qu'inhibiteurs de la réplication du VHC, ainsi que leur utilisation dans des compositions pharmaceutiques destinées à traiter ou combattre des infections au VHC. En outre, cette invention a pour objet des composés de benzodiazépines Io et, en soi, leur utilisation en tant que médicaments. Ladite invention a, aussi, pour objet des processus de préparation de tels composés, de compositions pharmaceutiques les renfermant et de mélanges desdits composés avec d'autres agents anti-VHC.