2-thioxo-4-oxo-4H-1-benzopyrano [3´,2´:5,6]pyrido[2,3-d] pyrimidine-(1H,3H)-4-one | 1193089-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-thioxo-4-oxo-4H-1-benzopyrano [3´,2´:5,6]pyrido[2,3-d] pyrimidine-(1H,3H)-4-one
• 英文别名: 2-thioxochromeno[3',2':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,6(1H,3H)-dione；5-Sulfanylidene-18-oxa-2,4,6-triazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1,3(8),9,12,14,16-hexaene-7,11-dione
• CAS: 1193089-20-1
• 化学式: C₁₄H₇N₃O₃S
• 分子量: 297.294
• InChiKey: GQCJXBZEUJAOPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thioxo-4-oxo-4H-1-benzopyrano [3´,2´:5,6]pyrido[2,3-d] pyrimidine-(1H,3H)-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型异环铬色素[2'，3''：6'，5']吡啶[2，，3'-d] [1,3]噻唑并[3,2-a]的构建，表征和抗菌性评估嘧啶类

  摘要：

  色酮-3-腈与硫代巴比妥酸反应，得到2-硫代邻苯二酚色[3'，2'：5,6]吡啶[2,3 - d ]嘧啶-4,6（1 H，3 H）-二酮，用作构建含有异色吡啶并恶唑并嘧啶部分的新型异环化合物的结构单元。起始化合物与多种双亲试剂的反应为：氯乙腈，溴代丙二腈，3-氯戊二酮，2-氯-3-氧代丁酸乙酯，苯甲酰溴，氯乙酸，二溴乙烷和草酰氯提供了第一个已知的铬吡啶并并噻唑并吡咯并嘧啶。用2,3-二氯喹喔啉对起始化合物进行环化，得到线性七环化的铬吡啶并吡啶并嘧啶并噻唑并喹喔啉。此外，有效地合成了铬吡啶并吡啶并嘧啶基噻唑并嘧啶。评价了所制备化合物的抗微生物活性，其中一些似乎对被测微生物具有显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.4163
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 2-氨基-3-甲酰色酮 在 zinc(II) bis(L-proline) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.13h， 以90%的产率得到2-thioxo-4-oxo-4H-1-benzopyrano [3´,2´:5,6]pyrido[2,3-d] pyrimidine-(1H,3H)-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过Friedlander缩合反应一锅合成新的苯并吡喃并吡啶

  摘要：

  通过2-氨基-3-甲酰基色酮1a - b与环状活性亚甲基化合物2a - e在苯胺中的反应，开发了一种通过弗里德兰德缩合反应以高收率获得新的苯并吡喃并[2,3- b ]吡啶的简便，绿色的合成途径。 Zn（1-脯氨酸）2作为有效，稳定和廉价的路易斯酸催化剂在水中的存在。本方法提供了许多优点，例如较短的反应时间，温和的反应条件，简单的操作程序，可循环使用的催化剂以及对环境安全。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.013

文献信息

• Novel Chromeno[2,3-b]pyridines from Basic Rearrangement of 4-Oxo-chromene-3-carbonitrile
  作者：Magdy A. Ibrahim

  DOI：10.1080/00397910902788141

  日期：2009.9.8

  Abstract A new series of 2,3-disubstituted-5-oxochromeno[2,3-b]pyridine derivatives has been obtained throughout a 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU)-catalyzed reaction of 4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile with various active methyl and methylene compounds. The Friedländer reaction of 2-amino-4-oxo-4H-chromene-3-carboxaldehyde with the same active methyl and methylene compounds led to the identical

  摘要 通过 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 (DBU) 催化反应，获得了一系列新的 2,3-二取代-5-氧代色基[2,3-b]吡啶衍生物。 4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile 与各种活性甲基和亚甲基化合物。2-amino-4-oxo-4H-chromene-3-carboxaldehyde 与相同的活性甲基和亚甲基化合物的 Friedländer 反应产生相同的产物，表明在反应过程中发生了碱性催化的环重排。