2-(吗啉-2-基)乙酸乙酯 | 503601-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-(吗啉-2-基)乙酸乙酯
• 英文名称: (+/-)-ethyl 2-(morpholin-2-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(morpholin-2-yl)acetate；ethyl 2-morpholin-2-ylacetate
• CAS: 503601-25-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: LFDXKKLEVCWEFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吗啉-2-基)乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-羟基乙基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  新型选择性去甲肾上腺素抑制剂的发现：1-（2-吗啉-2-基乙基）-3-芳基-1,3-二氢-2,1,3-苯并噻二唑2,2-二氧化物（WYE-114152）

  摘要：

  先前鉴定的4- [3-芳基-2,2-二氧化物-2,1,3-苯并噻二唑-1（3 H）-基] -1-（甲基氨基）丁烷-2-醇的顺序修饰导致鉴定系列新的1-（2-吗啉-2-基乙基）-3-芳基-1,3-二氢-2,1,3-苯并噻二唑2,2-二氧化物是去甲肾上腺素转运蛋白的有效和选择性抑制剂血清素和多巴胺转运蛋白。一种代表性的化合物10b（WYE-114152）具有较低的纳摩尔hNET效价（IC 50 = 15 nM），并且在hSERT（> 430倍）和hDAT（> 548倍）上对hNET具有良好的选择性。口服给药后10b还可生物利用，并在急性，炎性和神经性疼痛的大鼠模型中证明了疗效。

  DOI：

  10.1021/jm200733r
• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 甲酸铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-(吗啉-2-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  作为选择性 NLRP3 炎症小体抑制剂的三唑并嘧啶酮衍生物的发现和优化

  摘要：

  NLRP3 炎症小体是一种多蛋白复合物，可促进促炎细胞因子白介素-1β (IL-1β) 和 IL-18 响应感染或内源性刺激而激活和释放。它可能被一系列危险信号不当激活，导致多种疾病的慢性、低度炎症，如阿尔茨海默病、帕金森病、骨关节炎和痛风。有效且特异性的 NLRP3 抑制剂的发现可以减轻几种常见疾病的负担。在这项研究中，我们在计算机建模练习后发现了一种弱效的三唑并嘧啶酮 ( 1 ) 。经过优化，可提供有效且选择性的小分子 NLRP3 炎性体抑制剂。NDT-30805等化合物可能是支架跳跃或药效团生成项目的有用工具分子，或用作临床候选药物开发的先导。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00242

文献信息

• [EN] PYRIDYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017174621A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] BENZO[B]FURANS AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] BENZO[B]FURANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017174620A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式I化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] MORPHOLINYL CONTAINING BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES CONTENANT DU MORPHOLINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005058871A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention concerns morpholinyl containing benzimidazoles having inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus and having the formula (I), a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex or stereochemically isomeric form thereof wherein G is a direct bond or optionally substituted C1-10alkanediyl; Rl is Ar1 or a monocyclic or bicyclic heterocycle Q is R7, pyrrolidinyl substituted with R7, piperidinyl substituted with R7 or homopiperidinyl substituted with R7; one of R2a and R3a is selected from halo, optionally mono- or polysubstituted Cl-6alkyl, optionally mono- or polysubstituted C2-6alkenyl, nitro, hydroxy, Ar2, N(R4aR4), N(R4aR4)sulfonyl, N(R4aR4b)carbonyl, C1-6alkyloxy, Ar2oxy, Ar2Cl-6alkyloxy, carboxyl, Cl-6alkyloxycarbonyl, or -C(=Z)Ar2; and the other one of R2a and R3a is hydrogen; in case R2a is different from hydrogen then R2b is hydrogen, C1-6alkyl or halogen and R3b is hydrogen; in case R3a is different from hydrogen then R3b is hydrogen, C1-6alkyl or halogen and R2b is hydrogen. It further concerns the preparation thereof and compositions comprising these compounds, as well as the use thereof as a medicine.

  本发明涉及含有对呼吸道合胞病毒复制具有抑制活性的吗啉基苯并咪唑的化合物，其具有式（I），一种前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物或其立体化异构体，其中G是直键或可选择地取代的C1-10烷二基；R1是Ar1或单环或双环杂环；Q是R7，R7取代的吡咯烷基、R7取代的哌啶基或R7取代的同构异哌啶基；R2a和R3a中的一个选自卤素、可选择单取代或多取代的Cl-6烷基、可选择单取代或多取代的C2-6烯基、硝基、羟基、Ar2、N(R4aR4)、N(R4aR4)磺酰基、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、Ar2Cl-6烷氧基、羧基、Cl-6烷氧羰基或-C(=Z)Ar2；R2a和R3a中的另一个是氢；如果R2a与氢不同，则R2b是氢、C1-6烷基或卤素，R3b是氢；如果R3a与氢不同，则R3b是氢、C1-6烷基或卤素，R2b是氢。还涉及其制备以及包含这些化合物的组合物，以及其作为药物的用途。
• 新的抗癌化合物及其用途
  申请人：石家庄蒎格医药科技有限公司

  公开号：CN109796456A

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明提供新的抗癌化合物为化学式1化合物或其药学上可允许的盐，它们是肝细胞生长因子受体（c‑Met）酪氨酸激酶活性抑制用药剂学组合物及过度或异常增殖性疾病的预防或治疗用药剂学组合物的有效成分。本发明所述化合物有效地抑制肝细胞生长因子受体酪氨酸激酶的活性，从而能够适用于治疗特征为过度或异常细胞增殖性疾病。
• Pyrazole derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20060128685A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is directed to a strong platelet aggregation-inhibiting agent which does not inhibit COX-1 or COX-2. The present invention provides compounds represented by formula (I) or formula (II), salts of the compounds, and solvates of the compounds or the salts. Also provided are medicaments containing any of the compounds, salts, or solvates and preventive and/or therapeutic agents for ischemic diseases, containing any of the compounds, salts, or the solvates.

  本发明旨在提供一种强的血小板聚集抑制剂，其不抑制COX-1或COX-2。本发明提供了由式（I）或式（II）表示的化合物，化合物的盐以及化合物或盐的溶剂。还提供了包含任何一种化合物、盐或溶剂的药物以及预防和/或治疗缺血性疾病的制剂，其中包含任何一种化合物、盐或溶剂。