5-Cyano-4-(1H-indol-3-yl)-2-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 211936-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Cyano-4-(1H-indol-3-yl)-2-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-cyano-4-(1H-indol-3-yl)-2-phenyl-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 211936-51-5
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 399.473
• InChiKey: KHKBMEMQVXUHTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyano-4-(1H-indol-3-yl)-2-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 13-(1H-indol-3-yl)-6-oxo-11-phenyl-8-thia-3,4,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),4,9,11-pentaene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与吡啶硫酮衍生物的反应：噻吩[2,3-b]吡啶、吡啶并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶并[2',3':4]的合成和表征,5] 噻吩并[2,3-b]-嘧啶酮、吡唑啉酮 [3',4':4,5] 噻吩并[2,3-b]吡啶和氨基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物

  摘要：

  摘要 噻吩并[2,3-b]吡啶5a,b、2-S-甲基乙酰基吡啶衍生物7、2-S-甲基二乙基吡啶衍生物7b、2-S-甲基乙氧基羰基吡啶衍生物12a、2-S-甲基乙酰乙氧基羰基吡啶衍生物12和2-S-甲基吡啶衍生物28，分别由吡啶硫酮3与苯甲酰溴衍生物、氯丙酮、α-氯乙酰丙酮、氯乙基丙酮、α-氯乙基乙酰乙酸酯和甲基碘反应得到。用 10% KOH、亚硝酸、水合肼、甲酸、乙酸酐和乙酸进行几次环化反应，在先前获得的新环系统上产生一个额外的环。

  DOI：

  10.1080/10426509708043543
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 2-cyano-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enethioamide 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到5-Cyano-4-(1H-indol-3-yl)-2-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与吡啶硫酮衍生物的反应：噻吩[2,3-b]吡啶、吡啶并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶并[2',3':4]的合成和表征,5] 噻吩并[2,3-b]-嘧啶酮、吡唑啉酮 [3',4':4,5] 噻吩并[2,3-b]吡啶和氨基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物

  摘要：

  摘要 噻吩并[2,3-b]吡啶5a,b、2-S-甲基乙酰基吡啶衍生物7、2-S-甲基二乙基吡啶衍生物7b、2-S-甲基乙氧基羰基吡啶衍生物12a、2-S-甲基乙酰乙氧基羰基吡啶衍生物12和2-S-甲基吡啶衍生物28，分别由吡啶硫酮3与苯甲酰溴衍生物、氯丙酮、α-氯乙酰丙酮、氯乙基丙酮、α-氯乙基乙酰乙酸酯和甲基碘反应得到。用 10% KOH、亚硝酸、水合肼、甲酸、乙酸酐和乙酸进行几次环化反应，在先前获得的新环系统上产生一个额外的环。

  DOI：

  10.1080/10426509708043543