6-(3-aminophenylamino)-8-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile | 1220631-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3-aminophenylamino)-8-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(3-Aminophenylamino)-8-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino) imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile；6-(3-aminoanilino)-8-[cyclopropyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
• CAS: 1220631-49-1
• 化学式: C₂₄H₂₃N₇O
• 分子量: 425.493
• InChiKey: ZLCJSPWHPLIEEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-aminophenylamino)-8-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到N-(3-(3-cyano-8-(cyclopropylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylamino)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。

  公开号：

  WO2010042699A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-8-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile 、 间苯二胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以9%的产率得到6-(3-aminophenylamino)-8-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。

  公开号：

  WO2010042699A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100113458A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• Imidazopyridazinecarbonitriles useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08252795B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。
• US8252795B2
  申请人：——

  公开号：US8252795B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• US9371328B2
  申请人：——

  公开号：US9371328B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042699A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。