2-(吗啉甲基)丙烯腈 | 35961-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-(吗啉甲基)丙烯腈
• 英文名称: 2-morpholin-4-ylmethyl-acrylonitrile
• 英文别名: α-Morpholinomethylacrylonitrile；2-morpholinomethyl acrylonitrile；2-Morpholinomethyl-propennitril；2-(Morpholin-4-ylmethyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 35961-50-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00052024
• 分子量: 152.196
• InChiKey: KTJFPJBVQJTSJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吗啉甲基)丙烯腈 在 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-(氯甲基)丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  2-（氯甲基）丙烯腈的新途径

  摘要：

  摘要 报道了一种制备2-(氯甲基)丙烯腈(7)的有效方法。氰基乙酸与多聚甲醛和吗啉的曼尼希反应得到烯丙胺 6a，在室温下用氯甲酸异丁酯处理后将其转化为氯化物 7。

  DOI：

  10.1080/00397919508013856
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 氰乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到2-(吗啉甲基)丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  2-（氯甲基）丙烯腈的新途径

  摘要：

  摘要 报道了一种制备2-(氯甲基)丙烯腈(7)的有效方法。氰基乙酸与多聚甲醛和吗啉的曼尼希反应得到烯丙胺 6a，在室温下用氯甲酸异丁酯处理后将其转化为氯化物 7。

  DOI：

  10.1080/00397919508013856

文献信息

• 3-Pyrazolidinone derivatives
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US04074051A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  3-Pyrazolidinone compounds having a solubility of at least 12 grams/liter in an aqueous medium of pH 9 of the formula: ##STR1## wherein R is a mononuclear phenyl group having substituents in the 3, 4, or 5 positions with a total of no more than 4 non-metallic atoms with an atomic number greater than 1 and the total mass of the substituents being less than that of benzene, Q is an aqueous-solubilizing group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently a hydrogen, or alkyl group or together with the included nitrogen form a 5 or 6 membered heterocyclic ring composed of carbon, nitrogen and no more than one atom from the group of sulfur and oxygen, the total number of atoms in R.sup.1 and R.sup.2 having an atomic number greater than 1 being equal to or less than 6.

  3-吡唑烷酮化合物在pH为9的水性介质中的溶解度至少为每升12克，其化学式如下：其中R是一个单核苯基团，在3、4或5位置具有不超过4个非金属原子，其原子序数大于1，且取代基的总质量小于苯的质量，Q是一个具有以下化学式的水性增溶基团：其中R1和R2分别是氢、烷基基团或与所包括的氮一起形成由碳、氮组成的5或6元杂环环，其中最多有一个硫和氧原子，R1和R2中原子序数大于1的总数等于或小于6。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：
• An Efficient One-Pot Synthesis of Some New Substituted 1,2,3,5-Thiatriazolidin-4-one 1,1-Dioxides
  作者：Monaem Balti、Khaireddine Dridi、Mohamed Lotfi El Efrit

  DOI：10.3987/com-14-12980

  日期：——

  A series of some new 1,2,3,5-thiatriazolidin-4-one 1,1-dioxides derivatives were synthesized by reacting respectively beta-cyanohydrazines and phosphorylated hydrazine with chlorosulfonyl isocyanate in good yields. The structures of all the newly prepared compounds were confirmed by IR, H-1, C-13, P-31-NMR spectral data and elemental analysis.
• NOVEL BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1719768B1

  公开（公告）日：2012-04-25