diethyl 2-(3-oxopentyl)malonate | 70431-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(3-oxopentyl)malonate
• 英文别名: Diethyl (3-oxopentyl)propanedioate；diethyl 2-(3-oxopentyl)propanedioate
• CAS: 70431-98-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: OYAKEDXODWNSRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(3-oxopentyl)malonate 在 氨 作用下， 以66%的产率得到1-ethyl-2,6-diazabicyclo(2,2,2)octa-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclo (2,2,2) octadiones

  摘要：

  公开了具有以下化学式的二氮杂双环[2.2.2]辛酮：其中R.sub.1 -R.sub.6独立地选自氢、甲基和乙基的组。还公开了一种合成上述化合物的方法，其基本包括：A.与以下化学式的化合物发生反应：其中R和R'独立地选自氢和1至10个碳原子的烷基或环烷基，R.sub.1 -R.sub.6独立地选自氢、甲基和乙基的组，B.与选择自氨和具有化学式R.sub.2 -NH.sub.2的一级胺的反应剂发生反应，其中R.sub.2选自氢、甲基和乙基的组。所公开的化合物可用作制备相应辛烷的起始材料，这些辛烷具有有用的生物活性，特别是作为降血压药物。

  公开号：

  US04577023A1
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 diethyl 2-(3-oxopentyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  (η3-1-Trimethylsiloxyallyallylic)Fe(CO)2NO 配合物反应模式的多样性。烯丙基配体上的亲核加成和环化

  摘要：

  源自 3-iodo-1-trimethylsiloxypropenes 和 [Bu4N][Fe(CO)3NO] 的标题铁配合物与碳亲核试剂如 NaCH(CO2Et)2 反应，以高产率得到相应的亲核试剂加成产物。添加发生在具有高区域选择性的配体的 3 位。然而，衍生自 2-烷基-3-碘-1-三甲基甲硅烷氧基丙烯的铁配合物与相同的甲硅烷氧基丙烯发生环化反应，得到二氢吡喃衍生物。讨论了铁配合物反应模式的多样性。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.473

文献信息

• Preparation and Reactivities of (η³-1- and 2-Trimethylsiloxyallyl)Fe(CO)₂NO Complexes. Intermediates Functioning as Equivalents of β- and α-Acyl Carbocations and Acyl Carbanions
  作者：Keiji Itoh、Saburo Nakanishi、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/bcsj.64.2965

  日期：1991.10

  (η3-1- and 2-Trimethylsiloxyallyl)Fe(CO)2NO complexes were prepared by the reaction of the corresponding siloxyallylic halides with Bu4N[Fe(CO)3NO]. These complexes reacted with both of carbon nucleophiles and carbon electrophiles preferentially at the less hindered sites of the allylic ligands. In these reactions, (η3-1-trimethylsiloxyallyl)Fe(CO)2NO complexes served as synthetically equivalent synthons

  (η3-1-和2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO配合物是通过相应的甲硅烷氧基烯丙基卤化物与Bu4N[Fe(CO)3NO]反应制备的。这些配合物优先与碳亲核试剂和碳亲电试剂在烯丙基配体的受阻较小的位点反应。在这些反应中，(η3-1-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物作为 β-酰基碳正离子和 j8-酰基碳负离子和 (η3-2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物的合成等效合成子α-酰基碳正离子和α-酰基碳负离子。描述了反应的立体化学过程。
• [EN] 9-SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE 9-SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020112700A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  In its many embodiments, the present invention provides certain 9-substituted amino triazolo quinazoline compounds of the structural Formula (I): (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, ring A, R1 and R2 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other therapeutically active agents), and methods for their preparation and use, alone and in combination with other therapeutic agents, as antagonists of A2a and/or A2b receptors, and in the treatment of a variety of diseases, conditions, or disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2a receptor and/or the adenosine A2b receptor.

  在其多种实施方式中，本发明提供了具有结构式（I）的某些9-取代氨基三唑喹唑啉化合物（I），以及其药学上可接受的盐，其中，环A，R1和R2如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独和与一种或多种其他治疗活性剂的组合），以及其制备和使用的方法，单独和与其他治疗剂的组合，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，并用于治疗由腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、病况或紊乱。
• [EN] 7-, 8-, and 10-SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE À SUBSTITUTION EN POSITIONS 7, 8 ET 10 UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020112706A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  In its many embodiments, the present invention provides certain 7-, 8-, and 10-substituted amino triazolo quinazoline derivatives of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring A, R1, R2, and R4 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other therapeutic agents), and methods for their preparation and use, alone and in combination with other therapeutic agents, as antagonists of A2a and/or A2b receptors, and their use in the treatment of a variety of diseases, conditions, or disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2a receptor and/or the adenosine A2b receptor.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些7-、8-和10-取代氨基三唑喹唑啉衍生物的化合物（I）的制备方法和用途，或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2和R4如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独使用和与一种或多种其他治疗剂联合使用），以及其制备和用途的方法，单独使用和与其他治疗剂联合使用，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，并且它们在治疗由腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、症状或紊乱中的用途。
• Magnesium-Lanthanum Mixed Metal Oxide: a Strong Solid Base for the Michael Addition Reaction
  作者：Bhaskar Veldurthy、Jean Marc Clacens、François Figueras

  DOI：10.1002/adsc.200404371

  日期：2005.5

  Michael additions were achieved quantitatively at room temperature with a broad spectrum of acceptors and donors, using a magnesium-lanthanum mixed oxide, a strong solid base. The best solvent for the reaction is dimethylformamide, but good yields were also obtained using toluene as solvent. The results obtained with magnesium-lanthanum are comparable to those reported for super bases. The catalyst

  使用镁-镧混合氧化物（一种坚固的固体碱），在室温下使用多种受体和施主定量完成迈克尔的添加。该反应的最佳溶剂是二甲基甲酰胺，但使用甲苯作为溶剂也能获得良好的收率。用镁镧获得的结果可与超碱报道的结果相媲美。可以将催化剂从反应混合物中分离出来，并循环五次而不会损失活性，而无需其他处理。
• Large-Scale Preparation of Enantiomerically Pure (4a<i>R</i>)-(-)-1,4a-Dimethyl-4,4a,7,8-tetrahydronaphthalene-2,5(3<i>H</i>,6<i>H</i>)-dione: A Useful Wieland-Miescher Diketone Analogue
  作者：Gilles Hanquet、Don Lanfranchi、Nicolas Baldovini

  DOI：10.1055/s-0028-1083231

  日期：2008.12

  Wieland-Miescher diketone analogue 1 is a widely used precursor for asymmetric synthesis of natural sesquiterpenes and diterpenes. We describe here a large-scale preparation (>125 g batches) of enantiomerically pure compound 1 starting from propionyl chloride and using very simple and cheap reagents. A new one-pot sequence to the intermediate 2-methylcyclohexane-1,3-dione is also described.

  Wieland-Miescher 二酮类似物 1 是一种广泛用于天然倍半萜和二萜不对称合成的前体。在此，我们介绍了以丙酰氯为起点，使用非常简单廉价的试剂，大规模制备（大于 125 克批量）对映体纯化合物 1 的方法。此外，我们还介绍了一种新的一锅法制备 2-甲基环己烷-1,3-二酮中间体的方法。