2-(4,5-Dichloro-2-nitro-phenyl)-malonic acid diethyl ester | 215959-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4,5-Dichloro-2-nitro-phenyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-(4,5-dichloro-2-nitrophenyl)propanedioate
• CAS: 215959-21-0
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂NO₆
• 分子量: 350.155
• InChiKey: DOXLRISXWMAQII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-Dichloro-2-nitro-phenyl)-malonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 tin 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 5,6-二氯-1H-吲哚-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  缺电子的4-和6-取代的靛红的区域特异性合成的改进程序

  摘要：

  对于各种底物，已经研究了由卤代硝基苯1a-g分四步合成4和6取代的isatins 5a-g的区域特异性合成（方案1）。该程序利用易于获得，易于处理的材料，并且在大多数情况下，不需要纯化中间体或最终产物。伊斯兰素的收率在26％至75％之间（表1）。据报道，已知的靛红的产率提高了，并且以前没有报道过的靛红的合成也得到了报道。该方法与已知方法一起提供了合成的完整的靛红区域异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01719-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯-4-氟-5-硝基苯 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以97%的产率得到2-(4,5-Dichloro-2-nitro-phenyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  缺电子的4-和6-取代的靛红的区域特异性合成的改进程序

  摘要：

  对于各种底物，已经研究了由卤代硝基苯1a-g分四步合成4和6取代的isatins 5a-g的区域特异性合成（方案1）。该程序利用易于获得，易于处理的材料，并且在大多数情况下，不需要纯化中间体或最终产物。伊斯兰素的收率在26％至75％之间（表1）。据报道，已知的靛红的产率提高了，并且以前没有报道过的靛红的合成也得到了报道。该方法与已知方法一起提供了合成的完整的靛红区域异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01719-5

文献信息

• Bis(dealkoxycarbonylation) of Nitroarylmalonates: A Facile Entry to Alkylated Nitroaromatics
  作者：Mukund Gurjar、Dandepally Srinivasa Reddy、Andappan Murugaiah、Subbaiah Murugaiah

  DOI：10.1055/s-2000-8209

  日期：——

  A simple approach to alkylated nitroaromatics from substituted nitroaryl malonic esters by double decarboxylation is detailed.

  详细介绍了一种通过双脱羧反应从取代硝基芳基丙二酸酯制备烷基化硝基芳烃的简便方法。
• A New Route to Prepare 6-Chloro-5-(2-chloroethyl)oxindole
  作者：Mukund K. Gurjar、A. M. S. Murugaiah、Dandepally Srinivasa Reddy、Mukund S. Chorghade

  DOI：10.1021/op020095k

  日期：2003.5.1

  6-Chloro-5-(2-chloroethyl)oxindole, a key intermediate in the manufacturing of the antipsychotic drug, ziprasidone, has been synthesized by a new route. The salient features of the synthesis are (1) bis-dialkylation of 2,4-difluoro-5-chloronitrobenzene with sodium diethyl malonate, (2) decarboxylative hydrolysis to obtain the oxindole derivative, and (3) reduction and chlorination of acetic ester side

  6-Chloro-5-(2-chloroethyl)oxindole是制造抗精神病药物齐拉西酮的关键中间体，已通过新途径合成。该合成的显着特点是（1）2,4-二氟-5-氯硝基苯与丙二酸钠的双二烷基化，（2）脱羧水解得到羟吲哚衍生物，（3）乙酸酯侧的还原和氯化链。