Di-trifluoracetyl-phenylendiamin-(1,3) | 15059-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Di-trifluoracetyl-phenylendiamin-(1,3)
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-N-[3-(trifluoroacetamido)phenyl]-acetamide；2,2,2-trifluoro-N-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl]acetamide
• CAS: 15059-42-4
• 化学式: C₁₀H₆F₆N₂O₂
• 分子量: 300.16
• InChiKey: XSSQNTJYQBQTJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 Di-trifluoracetyl-phenylendiamin-(1,3) 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.4%的产率得到2,2,2-Trifluoro-1-[10-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,10,16-triaza-tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-1(14),4(16),5,7,11(15),12-hexaen-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  第一个 1,10-二氮杂[2.2]metacyclophanes - 应变介质杂环 ⋆

  摘要：

  N-保护的 1,10-二氮杂[2.2]metacyclo-和1,10-diaza-[2]metacyclo[2](2,6)-pyridinophanes 4 和 5 已首次使用高稀释条件合成。游离的仲二胺7由4通过碱水解得到。– 量子化学计算支持这样的假设，即 7 是已知的最紧张的反杂 [2.2] 环芳烃之一。这从 7 的 1H-NMR 谱中也很明显，与其他抗 [2.2] 环芳烃相比，它显示了环内质子最强的高场位移之一。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1471::aid-ejoc1471>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 、 三氟乙酸酐 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到Di-trifluoracetyl-phenylendiamin-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  第一个 1,10-二氮杂[2.2]metacyclophanes - 应变介质杂环 ⋆

  摘要：

  N-保护的 1,10-二氮杂[2.2]metacyclo-和1,10-diaza-[2]metacyclo[2](2,6)-pyridinophanes 4 和 5 已首次使用高稀释条件合成。游离的仲二胺7由4通过碱水解得到。– 量子化学计算支持这样的假设，即 7 是已知的最紧张的反杂 [2.2] 环芳烃之一。这从 7 的 1H-NMR 谱中也很明显，与其他抗 [2.2] 环芳烃相比，它显示了环内质子最强的高场位移之一。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1471::aid-ejoc1471>3.0.co;2-e

文献信息

• Composition and molded article
  申请人：AKITA UNIVERSITY

  公开号：US10815369B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The invention provides a composition capable of providing a molded article that has excellent heat resistance and a small weight change against oxygen plasma exposure and fluorine plasma exposure during a semiconductor manufacturing step. The composition contains a fluorine-containing polymer and a hyperbranched polymer of a cage silsesquioxane with a specific structure.

  本发明提供了一种组合物，该组合物能够在半导体制造步骤中提供具有优异耐热性和较小重量变化的模制品，使其免受氧等离子体暴露和氟等离子体暴露的影响。该组合物含有一种含氟聚合物和一种具有特定结构的笼状硅倍半氧烷超支化聚合物。
• Bestimmung von prim�ren und sekund�ren Aminen in Form von Amiden mit Hilfe der Gaschromatographie auf gepackten und Kapillar-S�ulen
  作者：M. Pailer、W. J. H�bsch

  DOI：10.1007/bf00901432

  日期：——
• COMPOSITION AND MOLDED ARTICLE
  申请人：Akita University

  公开号：EP3486283B1

  公开（公告）日：2022-06-15
• Unique<i>para</i>-effect in electron ionization mass spectra of bis(perfluoroacyl) derivatives of bifunctional aminobenzenes
  作者：Kirill V. Tretyakov、Nino G. Todua、Roman S. Borisov、Vladimir G. Zaikin、Stephen E. Stein、Anzor I. Mikaia

  DOI：10.1002/rcm.4661

  日期：2010.9.15

  intense peaks in the EI spectra. The composition and the origin of the [M–COR–NCR]+ ions were confirmed by exact mass measurements and linked scan experiments. The proposed mechanism of their formation takes into account likely para‐quinoid structures of the precursor ions. A similar rearrangement has not been observed for para‐isomers in the series of bis(perfluoroacyl) derivatives of benzenediols, mercaptophenols

  一种新的“的对位下电子电离-效应”（EI）条件下，已经发现了一系列的双（全氟酰基）衍生物ø - ，米-和p苯二胺类，-hydroxybenzeneamines和公共结构的-mercaptobenzeneamines RCOX- C 6 H 4 -NHCOR（X ＝ NH，S，O； R ＝ CF 3，C 2 F 5，C 3 F 7）。只有对位异构体显示出自由基RCO •和分子RCN的连续损失，导致EI光谱中出现非常强烈的峰。[M–COR–NCR] +的组成和来源通过精确的质量测量和链接的扫描实验确认了离子。拟议的形成机理考虑了前体离子的可能的对醌型结构。苯二醇，巯基酚和二巯基苯的双（全氟酰基）衍生物系列中的对位异构体未观察到类似的重排。John Wiley＆Sons，Ltd.在2010年出版。
• The First 1,10-Diaza[2.2]metacyclophanes – Strained Medium Membered Heterocycles⋆
  作者：Mathias Habel、Christoph Niederalt、Stefan Grimme、Martin Nieger、Fritz Vögtle

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1471::aid-ejoc1471>3.0.co;2-e

  日期：1998.7

  The N-protected 1,10-diaza[2.2]metacyclo- and 1,10-diaza-[2]metacyclo[2](2,6)-pyridinophanes 4 and 5 have been synthesized for the first time using high dilution conditions. The free secondary diamine 7 was obtained from 4 by alkaline hydrolysis. – Quantum chemical calculations support the hypothesis that 7 is one of the most strained anti-hetera[2.2]metacyclophanes known. This is also evident from

  N-保护的 1,10-二氮杂[2.2]metacyclo-和1,10-diaza-[2]metacyclo[2](2,6)-pyridinophanes 4 和 5 已首次使用高稀释条件合成。游离的仲二胺7由4通过碱水解得到。– 量子化学计算支持这样的假设，即 7 是已知的最紧张的反杂 [2.2] 环芳烃之一。这从 7 的 1H-NMR 谱中也很明显，与其他抗 [2.2] 环芳烃相比，它显示了环内质子最强的高场位移之一。