1,1′-(1,3-phenylene)bis(3-tert-butylthiourea) | 17109-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1′-(1,3-phenylene)bis(3-tert-butylthiourea)
• 英文别名: 1,1'-m-Phenylenebis(3-tert-butylthiourea)；1-tert-butyl-3-[3-(tert-butylcarbamothioylamino)phenyl]thiourea
• CAS: 17109-89-6
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄S₂
• 分子量: 338.541
• InChiKey: CGMJZTOCQGNIQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1,1′-(1,3-phenylene)bis(3-tert-butylthiourea) 在 lead(II) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 88.0h， 以73%的产率得到1,1′-(1,3-phenylene)bis(N-tert-butylpyrrolidine-1-carboximidamide)
  参考文献：
  名称：

  从双（硫脲）轻松合成一锅1,2,3-Tri-和1,1,2,3-四取代的Bi（胍）

  摘要：

  一锅法用于从容易获得的双（硫脲）中以良好或优异的产率获得1,2,3-三-和1,1,2,3-四取代的双（胍）。这种简便的策略用于提供包含一系列终端和桥接基团的产品。这种方法使用空间要求较低的环状和无环仲烷基胺以及伯胺和苯胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700782
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 、 间苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到1,1′-(1,3-phenylene)bis(3-tert-butylthiourea)
  参考文献：
  名称：

  从双（硫脲）轻松合成一锅1,2,3-Tri-和1,1,2,3-四取代的Bi（胍）

  摘要：

  一锅法用于从容易获得的双（硫脲）中以良好或优异的产率获得1,2,3-三-和1,1,2,3-四取代的双（胍）。这种简便的策略用于提供包含一系列终端和桥接基团的产品。这种方法使用空间要求较低的环状和无环仲烷基胺以及伯胺和苯胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700782

文献信息

• A Facile One-Pot Synthesis of 1,2,3-Tri- and 1,1,2,3-Tetrasubstituted Bis(guanidine)s from Bis(thiourea)s
  作者：Valentin Vass、Maximilian Dehmel、Florian Lehni、Robert Kretschmer

  DOI：10.1002/ejoc.201700782

  日期：2017.9.15

  A one-pot protocol was used to obtain 1,2,3-tri- and 1,1,2,3-tetrasubstituted bis(guanidine)s from readily available bis(thiourea)s in good to excellent yields. This facile strategy was used to afford products that contain a range of terminal and bridging groups. Less sterically demanding cyclic and acyclic secondary alkylamines as well as primary amines and anilines were used in this approach.

  一锅法用于从容易获得的双（硫脲）中以良好或优异的产率获得1,2,3-三-和1,1,2,3-四取代的双（胍）。这种简便的策略用于提供包含一系列终端和桥接基团的产品。这种方法使用空间要求较低的环状和无环仲烷基胺以及伯胺和苯胺。

表征谱图