4,6,16,18-Tetranitro-2,8,14,20-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene | 1095941-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4,6,16,18-Tetranitro-2,8,14,20-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• 英文别名: 4,6,16,18-tetranitro-2,8,14,20-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• CAS: 1095941-22-2
• 化学式: C₂₄H₁₆N₈O₈
• 分子量: 544.44
• InChiKey: IDMFRSUPERDUAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 间苯二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以46%的产率得到4,6,16,18-Tetranitro-2,8,14,20-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  无金属合成氮杂杯[4]芳烃

  摘要：

  N（H）桥联的azacalix [4]芳烃的简便制备已通过氢键相互作用辅助逐步亲核芳香取代实现。该合成未催化，并提供了以前未知的四硝基氮杂az [4]芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.008

文献信息

• Metal-free synthesis of azacalix[4]arenes
  作者：Mounia Touil、Mohammed Lachkar、Olivier Siri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.008

  日期：2008.12

  The facile preparation of N(H)-bridged azacalix[4]arenes has been achieved by stepwise nucleophilic aromatic substitutions assisted by hydrogen bonding interactions. The synthesis is uncatalyzed and affords previously unknown tetranitroazacalix[4]arenes.

  N（H）桥联的azacalix [4]芳烃的简便制备已通过氢键相互作用辅助逐步亲核芳香取代实现。该合成未催化，并提供了以前未知的四硝基氮杂az [4]芳烃。