2-(吡啶-3-基)乙酸肼 | 19730-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(吡啶-3-基)乙酸肼
• 中文别名: 3-吡啶乙酸酰肼
• 英文名称: 3-pyridylacetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-(pyridin-3-yl)acetohydrazide；2-pyridin-3-ylacetohydrazide
• CAS: 19730-99-5
• 化学式: C₇H₉N₃O
• mdl: MFCD00033799
• 分子量: 151.168
• InChiKey: HTOCJFXVAGVZIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡啶-3-基)乙酸肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 5-(吡啶-3-基甲基)-4H-1,2,4-三唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  构象受限的吡啶基三唑组胺H2受体拮抗剂的生物立体设计。

  摘要：

  描述了生物立体异构药物设计的方法，由此以类似于合成的方式，效应分子的关键部分被药效团或生物​​立体异构体相继替代。当该过程应用于组胺时，会产生竞争性的组胺H2-受体拮抗剂原型3-氨基-5-（2-氨基-4-吡啶基）-1，2，4-三唑（7）。7的联芳性质固定了氮之间的距离，将它们与组胺进行比较表明，7的结构特征与组胺反式而非组胺膜构象更为相似。7中原型吡啶基氨基的烷基化显着提高了组胺H2受体拮抗剂和胃酸的抗分泌活性，因此生成的试剂3-氨基-5- [2-（乙基氨基）-4-吡啶基] -1,2,4 -三唑（8）比西咪替丁更具活性。

  DOI：

  10.1021/jm00355a001
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙腈 在 盐酸 、 水 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-(吡啶-3-基)乙酸肼
  参考文献：
  名称：

  四唑酰肼类化合物是JumonjiC域含组蛋白去甲基化酶KDM4A的选择性片段样抑制剂

  摘要：

  含有JumonjiC域的组蛋白去甲基化酶2A（JMJD2A，KDM4A）是基因表达的表观遗传调控中的关键角色。以前的出版物表明，升高和降低的酶水平均与某些类型的癌症有关，因此，KDM4A在肿瘤发生中的明确作用仍然难以捉摸。为了鉴定具有良好理化性质的新型分子起点来研究KDM4A的生理作用，我们通过使用两次独立的试验筛选了许多带有铁螯合部分的分子。通过这种方法，我们能够鉴定出2-（1 H-四唑-5-基）乙酰肼为新颖的类似片段的铅结构，相对分子质量低（M r = 142 Da），复杂度低，并且IC 5046.6μ值米在甲醛脱氢酶（FDH） -偶联测定法和2.4μ米在基于抗体的测定法。尽管它的体积很小，但是对于该化合物而言，可以证明它对另外两种脱甲基酶的相对选择性。这是四唑基团作为JMJD脱甲基酶中的战斗部的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500335

文献信息

• [EN] PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE<br/>[FR] PIPÉRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016071216A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代哌啶基吡唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2020016453A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• 多氮希夫碱铜配合物及其制备方法和应用
  申请人：山东理工大学

  公开号：CN105061475B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明涉及一种多氮希夫碱铜配合物及其制备方法和应用，属于多氮希夫碱配合物技术领域。所述的多氮希夫铜配合物是单核化合物，其结构式为：其中：R为具有合成简单，便于提纯，产率较高，在空气中稳定性好的特点；其制备步骤简易可行；所述的多氮希夫铜配合物主要应用于脲酶抑制剂的制备，具有很强的脲酶抑制活性，其抑制能力优于阳性对照药物。
• Synthesis of N-(carbonylamino)-1,2,3,6-tetrahydropyridines with analgesic, antiinflammatory, and hyperglycemic activity
  作者：Jupita M. Yeung、Linda A. Corleto、Edward E. Knaus

  DOI：10.1021/jm00344a020

  日期：1982.2

  the effects that changes in functionality at the carbonyl group have on analgesic, antiinflammatory, and hyperglycemic activities. One of the most active analgesic compounds was N-[(ethoxycarbonyl)amino]-1,2,3,6-tetrahydropyridine (5o), which was comparable to that of morphine. Pretreatment with naloxone did not alter the activity of 5o or 5q. N-[(2-Furanylcarbonyl)amino]-1,2,3,6-tetrahydropyridine (5q)

  合成了一组N-（羰基氨基）-1，2，3，6-四氢吡啶，以研究羰基官能团的变化对镇痛，抗炎和高血糖活性的影响。活性最高的镇痛化合物之一是N-[（乙氧羰基）氨基] -1,2,3,6-四氢吡啶（5o），与吗啡相当。纳洛酮预处理不会改变5o或5q的活性。N-[（2-呋喃基羰基）氨基] -1,2,3,6-四氢吡啶（5q）是最有效的降血糖药，在100 mg / kg po剂量后第2和第4小时血糖升高181％。
• Dynamic Combinatorial Chemistry to Identify Binders of ThiT, an S-Component of the Energy-Coupling Factor Transporter for Thiamine
  作者：Leticia Monjas、Lotteke J. Y. M. Swier、Inda Setyawati、Dirk J. Slotboom、Anna K. H. Hirsch

  DOI：10.1002/cmdc.201700440

  日期：2017.10.20

  We applied dynamic combinatorial chemistry (DCC) to identify ligands of ThiT, the S‐component of the energy‐coupling factor (ECF) transporter for thiamine in Lactococcus lactis. We used a pre‐equilibrated dynamic combinatorial library (DCL) and saturation‐transfer difference (STD) NMR spectroscopy to identify ligands of ThiT. This is the first report in which DCC is used for fragment growing to an

  我们应用动态组合化学 (DCC) 来鉴定 ThiT 的配体，ThiT 是乳酸乳球菌中硫胺素能量耦合因子 (ECF) 转运蛋白的 S 组分。我们使用预平衡的动态组合库 (DCL) 和饱和转移差 (STD) NMR 光谱来识别 ThiT 的配体。这是第一份使用 DCC 将片段生长到不明确的口袋的报道，也是第一份关于其以整合膜蛋白为靶点的应用的报道。