1,3-bis(phenylthioureido)benzene | 99876-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(phenylthioureido)benzene
• 英文别名: N',N'''-diphenyl-N,N''-m-phenylene-bis-thiourea；N',N'''-Diphenyl-N,N''-m-phenylen-bis-thioharnstoff；m-Phenylen-bis-(ω-phenyl-thioharnstoff)；1-phenyl-3-[3-(phenylcarbamothioylamino)phenyl]thiourea
• CAS: 99876-88-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄S₂
• 分子量: 378.522
• InChiKey: QFTFWLYOCNCRRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(phenylthioureido)benzene 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1,3-bis[N,N'-(4-methoxycarbonyl-3,5-diphenyl-thiazolin-2-ylidene)]phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  稠合多环含氮杂环 15.* 1,3-双(4-羟基-4-甲氧基羰基-3,5-二苯基噻唑烷-2-亚基氨基)-苯在噻唑并[3,4-a]喹喔啉的合成中

  摘要：

  氯（苯基）丙酮酸甲酯与 1,3-双（苯基硫脲基）苯的反应很容易得到 1,3-双（4-羟基-4-甲氧羰基-3,5-二苯基噻唑烷-2-亚基氨基）苯。后者与 1,2-苯二胺反应生​​成噻唑并 [3,4-a] 喹喔啉的各种衍生物，包括它们的双类似物。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0472-z
• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到1,3-bis(phenylthioureido)benzene
  参考文献：
  名称：

  稠合多环含氮杂环 15.* 1,3-双(4-羟基-4-甲氧基羰基-3,5-二苯基噻唑烷-2-亚基氨基)-苯在噻唑并[3,4-a]喹喔啉的合成中

  摘要：

  氯（苯基）丙酮酸甲酯与 1,3-双（苯基硫脲基）苯的反应很容易得到 1,3-双（4-羟基-4-甲氧羰基-3,5-二苯基噻唑烷-2-亚基氨基）苯。后者与 1,2-苯二胺反应生​​成噻唑并 [3,4-a] 喹喔啉的各种衍生物，包括它们的双类似物。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0472-z

文献信息

• Lellmann; Wuerthner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1885, vol. 228, p. 229
  作者：Lellmann、Wuerthner

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis and cytotoxic evaluation of novel bis-thiazole derivatives as preferential Pim1 kinase inhibitors with <i>in vivo</i> and <i>in silico</i> study
  作者：Mohammad M. Al-Sanea、Tamer M. Nasr、Samir Bondock、Aya Y. Gawish、Nada M. Mohamed

  DOI：10.1080/14756366.2023.2166936

  日期：2023.12.31