数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
diisopropyl <<<4-<(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)methyl>benzyl>oxy>methyl>phosphonate
diisopropyl <<<4-<(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)methyl>benzyl>oxy>methyl>phosphonate | 143056-73-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diisopropyl <<<4-<(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)methyl>benzyl>oxy>methyl>phosphonate
英文别名
6-Chloro-9-[[4-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxymethyl]phenyl]methyl]purin-2-amine
CAS
143056-73-9
化学式
C
20
H
27
ClN
5
O
4
P
mdl
——
分子量
467.892
InChiKey
ADANIQBEOPJPBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
657.6±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
31
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
114
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
diisopropyl <<<4-<(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)methyl>benzyl>oxy>methyl>phosphonate
在
盐酸
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 18.0h, 生成 [4-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-ylmethyl)-benzyloxymethyl]-phosphonic acid
参考文献:
名称:
9-[(膦酰基烷基)苄基]鸟嘌呤。人红细胞嘌呤核苷磷酸化酶的多底物类似物抑制剂。
摘要:
合成了一系列9-[(膦酰基烷基)苄基]鸟嘌呤,并测试了其对人红细胞嘌呤核苷磷酸化酶(PNPase)的抑制作用。PNPase抑制剂应为T细胞选择性免疫抑制剂,在治疗T淋巴细胞致病的多种疾病中具有潜在的临床应用价值。最初的一组弱PNPase抑制剂9-苄基鸟嘌呤(6)的六个类似物包含一个膦酸基团,该膦酸基团通过两个或三个原子的间隔基与芳基的邻位,间位或对位连接。这些化合物使我们能够探索与磷酸盐结合结构域的有利相互作用。为了优化间隔基,还研究了几个其他的间膦酰基烷基取代基。两种最有效的化合物,[[3-[(2-amino-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-甲基)苄基]氧基]-甲基膦酸(3f)和[[3-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H] -嘌呤-9-甲基)甲基]苄基]-硫]甲基膦酸(3j)是PNPase的抑制剂,Ki分别为5.8和1.1nM。这些抑制剂表现出相对于肌苷和无机磷酸盐的竞争
DOI:
10.1021/jm00074a029
作为产物:
描述:
亚磷酸氢二异丙酯
在 sodium hydride 、
caesium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 67.0h, 生成
diisopropyl <<<4-<(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)methyl>benzyl>oxy>methyl>phosphonate
参考文献:
名称:
9-[(膦酰基烷基)苄基]鸟嘌呤。人红细胞嘌呤核苷磷酸化酶的多底物类似物抑制剂。
摘要:
合成了一系列9-[(膦酰基烷基)苄基]鸟嘌呤,并测试了其对人红细胞嘌呤核苷磷酸化酶(PNPase)的抑制作用。PNPase抑制剂应为T细胞选择性免疫抑制剂,在治疗T淋巴细胞致病的多种疾病中具有潜在的临床应用价值。最初的一组弱PNPase抑制剂9-苄基鸟嘌呤(6)的六个类似物包含一个膦酸基团,该膦酸基团通过两个或三个原子的间隔基与芳基的邻位,间位或对位连接。这些化合物使我们能够探索与磷酸盐结合结构域的有利相互作用。为了优化间隔基,还研究了几个其他的间膦酰基烷基取代基。两种最有效的化合物,[[3-[(2-amino-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-甲基)苄基]氧基]-甲基膦酸(3f)和[[3-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H] -嘌呤-9-甲基)甲基]苄基]-硫]甲基膦酸(3j)是PNPase的抑制剂,Ki分别为5.8和1.1nM。这些抑制剂表现出相对于肌苷和无机磷酸盐的竞争
DOI:
10.1021/jm00074a029
点击查看最新优质反应信息
同类化合物
黄嘌呤钠盐
黄嘌呤
鸟嘌呤肟
鸟嘌呤盐酸盐
鸟嘌呤
顺式-二氨基二(O(6),9-二甲基鸟嘌呤-7)铂(II)二氯化物
顺式-2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-环己醇
阿罗茶碱
阿比茶碱
阿普西特-N-氧化物
阿昔洛韦钠
阿昔洛韦杂质K
阿昔洛韦杂质H
阿昔洛韦单磷酸盐
阿昔洛韦三磷酸酯
阿昔洛韦
阿德福韦酯杂质E
阿德福韦酯杂质12
阿德福韦酯杂质12
阿德福韦酯N6羟甲基杂质
阿德福韦酯 杂质C (阿德福韦单乙酯、单特戊酸甲酯)
阿德福韦酯
阿德福韦单特戊酸甲酯
阿德福韦-d4二磷酸三乙胺盐
阿德福韦
阿帕茶碱
阿司匹林,非那西汀和咖啡因
野杆菌素84
西潘茶碱
螺菲林
茶麻黄碱
茶苯海明
茶碱乙酸
茶碱一水合物
茶碱-D6
茶碱-8-丁酸
茶碱-2-氨基乙醇
茶碱
茶丙洛尔
苯酰胺,N-[9-[(2R)-2-羟基丙基]-9H-嘌呤-6-基]-
苯酰胺,N-(三甲基甲硅烷基)-N-[7-(三甲基甲硅烷基)-7H-嘌呤-6-基]-
苯酚,2-(3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)-
苯磺酸,4-(2,3,6,7-四氢-1,3,7-三甲基-2,6-二羰基-1H-嘌呤-8-基)-
苯甲酸咖啡鹼
苯甲腈,4-[(6,7-二氢-6-羰基-3H-嘌呤-3-基)甲基]-
苯呤司特
苄吡喃腺嘌呤
芬乙茶碱
芬乙茶碱
艾米替诺福韦
相关结构分类
有机杂环化合物
苯类化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
苯丙烷和聚酮
脂质和类脂质分子
有机酸及其衍生物
有机氧化合物
生物碱及其衍生物
有机硫化合物
核苷、核苷酸和类似物
碳氢化合物衍生物
有机氮化合物
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机聚合物
有机金属化合物
乙炔化物
有机磷化合物
叠烯
有机1,3-偶极化合物
碳化物
有机盐
有机阳离子
卡宾
有机阴离子
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:N-benzyl-N-(hex-1-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
下一个:1,3-bis(phenylthioureido)benzene