2-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑 | 64001-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑
• 中文别名: 2-(吡啶-4-基)-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 5-pyridinin-4-yl-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 2-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole；2-(4-pyridinyl)-1,3,4-oxadiazole；4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine；4-[1,3,4]oxadiazol-2-yl-pyridine；4-[1,3,4]Oxadiazol-2-yl-pyridin；5-pyridin-4-yl-[1,3,4]oxadiazole；2-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 64001-70-3
• 化学式: C₇H₅N₃O
• mdl: MFCD00222170
• 分子量: 147.136
• InChiKey: UTYDSRLFMRPPHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑 、 2-甲基-2-丙基[(2S)-1-氧代-2-丁烷基]氨基甲酸酯 在 正丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-2-boc-amino-1-(5-pyridin-4-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDIC COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES PEPTIDIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE A CYSTEINE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是卡特普辛B、K、L、F和S，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面具有用途。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。

  公开号：

  WO2004000838A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl isonicotinoylhydrazonoformate 生成 2-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  The Condensation of Aryl Carboxylic Acid Hydrazides with Orthoesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01610a019

文献信息

• Direct Annulation of Hydrazides to 1,3,4-Oxadiazoles via Oxidative C(CO)–C(Methyl) Bond Cleavage of Methyl Ketones
  作者：Qinghe Gao、Shan Liu、Xia Wu、Jingjing Zhang、Anxin Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01241

  日期：2015.6.19

  strategy for the synthesis of 1,3,4-oxadiazoles was established through direct annulation of hydrazides with methyl ketones. It was found that the use of K2CO3 as a base achieves an unexpected and highly efficient C–C bond cleavage. This reaction is proposed to go through oxidative cleavage of Csp3–H bonds, followed by cyclization and deacylation.

  通过将酰肼与甲基酮直接环合，建立了一种合成1,3,4-恶二唑的新策略。发现使用K 2 CO 3作为碱可以实现意想不到且高效的C–C键裂解。建议该反应通过C sp 3 -H键的氧化裂解，然后环化和脱酰基。
• Greener and rapid access to bio-active heterocycles: one-pot solvent-free synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles
  作者：Vivek Polshettiwar、Rajender S. Varma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.165

  日期：2008.1

  A novel one-pot solvent-free synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles by condensation of acid hydrazide and triethyl orthoalkanates under microwave irradiations is reported. This green protocol was catalyzed efficiently by solid supported Nafion®NR50 and phosphorus pentasulfide in alumina (P4S10/Al2O3) with excellent yields.

  报道了在微波辐射下通过酰肼与原烷基三乙基酯的缩合反应得到的一种新颖的无锅无溶剂合成1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑的方法。此绿色协议是有效地由固体负载的Nafion催化® NR50和五硫化二磷在氧化铝（P 4小号10 /的Al 2 ö 3具有优良的产率）。
• BIARYL PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090136473A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ia, Ib, Ic or Id: A particular embodiment is

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的联苯化合物的属。这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗和预防中风、心肌梗死和心血管炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般式Ia、Ib、Ic或Id： 一个特定的实施例是
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SUPEROXIDE DISMUTASE EXPRESSION
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20160214969A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Disclosed are new small molecules and the uses thereof for inhibiting superoxide dismutase (SOD) expression. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the small molecule inhibitors which may be administered in methods of treating diseases or disorders associated with elevated SOD expression or activity, including neurological diseases and disorders such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  公开了新的小分子及其用途，用于抑制超氧化物歧化酶（SOD）的表达。还公开了包含所述小分子抑制剂的药物组合物，该药物组合物可以通过用于治疗与SOD表达或活性升高相关的疾病或失调的方法来给药，包括神经疾病和失调，如肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• Cephem derivatives and antimicrobial agents containing the same
  申请人：KATAYAMA SEIYAKUSYO CO. Ltd.

  公开号：EP0641797A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  Herein disclosed are novel cephem compounds represented by the following general formula (I), and antimicrobial agents which contains at least one of such novel cephem compounds as an active ingredient.

  以下是表示为以下一般式（I）的新型头孢菌素化合物，以及至少含有这种新型头孢菌素化合物之一作为活性成分的抗微生物药物。