2-(吡啶-4-基)-1,3-丙二醇 | 102877-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(吡啶-4-基)-1,3-丙二醇
• 英文名称: 2-(4-pyridyl)propan-1,3-diol
• 英文别名: 4-pyridylpropane-1,3-diol；2-(Pyridin-4-YL)propane-1,3-diol；2-pyridin-4-ylpropane-1,3-diol
• CAS: 102877-55-4
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD06202748
• 分子量: 153.181
• InChiKey: SDTJRMWVGWPOJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡啶-4-基)-1,3-丙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (3-Hydroxy-2-pyridin-4-ylpropyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Enzyme catalyzed monohydrolysis of 2-aryl-1 3-propanediol diacetates. A study of structural effects of the aryl moiety on the enantioselectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87892-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 聚合甲醛 以88 %的产率得到2-(吡啶-4-基)-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFUR-CONTAINING HETEROAROMATIC TRICYCLIC KRAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS TRICYCLIQUES HÉTÉROAROMATIQUES CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  本实施例提供了I式化合物、该化合物的制药组合物以及用于治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2022251296A1

文献信息

• Self‐Assembly of Arylboronate Esters with Pyridyl Side Chains
  作者：Erin Sheepwash、Kai Zhou、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1002/ejic.201300084

  日期：2013.5.6

  Boronate esters that contain N-donor groups are self-complementary structures, which can assemble by means of dative boron–nitrogen bonds to form macrocycles or polymers. Herein, we describe the synthesis of dioxaborinanes and benzodioxaboroles containing pyridyl side chains. In the solid state, the dioxaborinanes were found to exist predominantly as monomers. Upon crystallization, aggregation into

  含有N-给体基团的硼酸酯是自互补结构，可以通过配位硼-氮键组装形成大环或聚合物。在此，我们描述了含有吡啶基侧链的二氧杂硼烷和苯并二氧杂环戊二烯的合成。在固态下，发现二氧杂硼烷主要作为单体存在。结晶后，观察到聚集成一维聚合物，但仅适用于含有吸电子基团的硼酸酯。另一方面，更多路易斯酸性苯并二氧杂环戊二烯被发现在溶液和固态中都形成大环。
• Enzyme catalysed asymmetrization of pyridyl substituted 1,3-propanediols and of the corresponding diacetates
  作者：Giuseppe Guanti、Enrica Narisano、Renata Riva

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00218-8

  日期：1997.7

  2-(4-pyridyl)- and 2-(2-pyridyl)-1,3-propanediols 1 and 4 were prepared and asymmetrized by enantioselective acetylation in organic solvent catalysed by hydrolytic enzymes, the best being supported pig pancreatic lipase, to give new valuable heterocyclic chiral building blocks. The asymmetrization of diacetate 6, catalysed by pig pancreatic lipase is also described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• WO2023/212548
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——