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ethyl 2,2-dichloro-6,8-nonadienoate | 115119-83-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2,2-dichloro-6,8-nonadienoate
英文别名
ethyl 2,2-dichloronona-6,8-dienoate
ethyl 2,2-dichloro-6,8-nonadienoate化学式
CAS
115119-83-0
化学式
C11H16Cl2O2
mdl
——
分子量
251.153
InChiKey
WDHCECSZTVJMKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2,2-dichloro-6,8-nonadienoatetris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloridesilver nitrate 作用下, 生成 (3aS,6aR)-6a-Chloro-3-vinyl-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1-one
    参考文献:
    名称:
    过渡金属催化不饱和 α、α-二氯酯、酸和腈的分子内环化的探索性研究
    摘要:
    Une methode de synthese generale de systemes cycliques carbones, fonctionnalises a ete developpee sur la base de cyclisationsradicalaires intramoleculaires de composes carbonyles dichloro-2,2 etheniques et acetyleniques, catalysees par des complexes du fer ou du ruthenium
    DOI:
    10.1021/ja00224a043
  • 作为产物:
    描述:
    1-iodo-4,6-heptadiene 、 二氯乙酸乙酯lithium diisopropyl amide 作用下, 生成 ethyl 2,2-dichloro-6,8-nonadienoate
    参考文献:
    名称:
    过渡金属催化不饱和 α、α-二氯酯、酸和腈的分子内环化的探索性研究
    摘要:
    Une methode de synthese generale de systemes cycliques carbones, fonctionnalises a ete developpee sur la base de cyclisationsradicalaires intramoleculaires de composes carbonyles dichloro-2,2 etheniques et acetyleniques, catalysees par des complexes du fer ou du ruthenium
    DOI:
    10.1021/ja00224a043
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文献信息

  • Exploratory studies of the transition metal catalyzed intramolecular cyclization of unsaturated .alpha.,.alpha.-dichloro esters, acids, and nitriles
    作者:Thomas K. Hayes、Rosanna. Villani、Steven M. Weinreb
    DOI:10.1021/ja00224a043
    日期:1988.8
    Une methode de synthese generale de systemes cycliques carbones, fonctionnalises a ete developpee sur la base de cyclisations radicalaires intramoleculaires de composes carbonyles dichloro-2,2 ethyleniques et acetyleniques, catalysees par des complexes du fer ou du ruthenium
    Une methode de synthese generale de systemes cycliques carbones, fonctionnalises a ete developpee sur la base de cyclisationsradicalaires intramoleculaires de composes carbonyles dichloro-2,2 etheniques et acetyleniques, catalysees par des complexes du fer ou du ruthenium
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